BORTEZOMIB PHARMASWISS - Příbalový leták

Generikum: bortezomib
Účinná látka: mannitolester bortezomibu
ATC skupina: L01XX32 - bortezomib
Obsah účinných látek: 3,5MG
Balení: Injekční lahvička

Sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

Bortezomib PharmaSwiss 3,5 mg prášek pro injekční roztok
Bortezomibum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.

- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je Bortezomib PharmaSwiss a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Bortezomib PharmaSwiss používat
3. Jak se Bortezomib PharmaSwiss používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Bortezomib PharmaSwiss uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Bortezomib PharmaSwiss a k čemu se používá

Bortezomib PharmaSwiss obsahuje léčivou látku bortezomib, tak zvaný „proteazomový inhibitor“.
Proteazomy hrají významnou roli v kontrole buněčných funkcí a růstu buňky. Bortezomib může zabíjet
nádorové buňky zásahem do jejich funkcí.

Bortezomib PharmaSwiss se používá k léčbě mnohočetného myelomu (nádor kostní dřeně) u pacientů
starších než 18 let:

- samostatně nebo společně s pegylovaným liposomálním doxorubicinem nebo dexamethasonem u
nemocných, jejichž onemocnění se zhoršuje (progreduje) po minimálně jedné předchozí léčbě a u kterých
transplantace krevních kmenových buněk nebyla úspěšná nebo není vhodná.
- v kombinaci s léčivými přípravky obsahujícími melfalan a prednison u pacientů, jejichž onemocnění
nebylo dosud léčeno a kteří nejsou vhodní pro vysokodávkovou chemoterapii s transplantací krevních
kmenových buněk.
- v kombinaci s léčivými přípravky obsahujícími buď dexamethason nebo dexamethason a thalidomid u
pacientů, kteří dosud nebyli léčeni a před podáním vysokodávkové chemoterapie s transplantací krevních
kmenových buněk (indukční léčba).

Přípravek Bortezomib PharmaSwiss se používá k léčbě lymfomu z plášťových buněk (typ rakoviny
postihující lymfatické (mízní) uzliny) u pacientů ve věku 18 let a starších v kombinaci s rituximabem,
cyklofosfamidem, doxorubicinem a prednisonem, u pacientů, jejichž nemoc dosud nebyla léčena a u
kterých není transplantace krevních kmenových buněk vhodná.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Bortezomib PharmaSwiss používat

Nepoužívejte Bortezomib PharmaSwiss
- jestliže jste alergický(á) na bortezomib, bór, nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
- pokud máte problémy s plícemi nebo srdcem.

Upozornění a opatření
Informujte lékaře, pokud máte cokoli z dále uvedeného:
 nízký počet červených nebo bílých krvinek;
 problémy s krvácením a/nebo nízký počet krevních destiček;
 průjem, zácpu, pocit na zvracení nebo zvracení;
 mdloby, závrať nebo točení hlavy v minulosti;
 problémy s ledvinami;
 středně těžkou až těžkou poruchu funkce jater;
 pocit necitlivosti, pocity brnění nebo bolesti rukou nebo nohou (neuropatie) v minulosti;
 problémy se srdcem nebo krevním tlakem;
 dušnost nebo kašel;
 křeče;
 pásový opar (lokalizovaný v okolí očí nebo šířící se po celém těle);
 příznaky syndromu nádorového rozpadu, jako jsou svalové křeče, svalová slabost, zmatek,
ztráta nebo poruchy zraku nebo potíže s dechem a dušnost;
 ztrátu paměti, problémy s myšlením, obtíže při chůzi nebo zhoršení zraku. Může se jednat o
příznaky závažné infekce mozku a Váš lékař může nařídit další vyšetření a sledování.

Před zahájením léčby přípravkem Bortezomib PharmaSwiss a v jejím průběhu budete muset podstupovat
pravidelná vyšetření krevního obrazu.

Pokud máte lymfom z plášťových buněk a spolu s přípravkem Bortezomib PharmaSwiss se Vám podává
lék obsahující rituximab, musíte svého lékaře informovat:
• pokud se domníváte, že máte infekci jater (hepatitidu) nebo že jste ji měl(a) v minulosti. V
několika případech mohou být pacienti, kteří měli hepatitidu B, postiženi opakovaným výskytem
hepatitidy, která může vést k úmrtí. Pokud jste měl(a) v minulosti infekci virem hepatitidy B, Váš
lékař Vás bude pečlivě sledovat pro příznaky aktivní hepatitidy B.

Před zahájením léčby přípravkem Bortezomib PharmaSwiss si přečtěte pozorně příbalové informace všech
léčivých přípravků, které budete užívat v kombinaci s přípravkem Bortezomib PharmaSwiss. Pokud je
užíván thalidomid, je zapotřebí věnovat zvláštní pozornost testování těhotenství a preventivním opatřením
týkajících se těhotenství (viz Těhotenství a kojení v tomto bodu).

Děti a dospívající
Bortezomib PharmaSwiss se nemá používat u dětí a dospívajících, protože není známo, jaký na ně bude
mít tento léčivý přípravek vliv.

Další léčivé přípravky a Bortezomib PharmaSwiss
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a),
nebo které možná budete užívat. Zejména informujte lékaře, pokud užíváte léčivé přípravky obsahující
některou z následujících léčivých látek:
- ketokonazol používaný při léčbě plísňových infekcí
- ritonavir používaný při léčbě infekce HIV
- rifampicin, antibiotikum používané k léčbě bakteriálních infekcí
- karbamazepin, fenytoin nebo fenobarbital užívané k léčbě epilepsie
- třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum) užívaná k léčbě deprese nebo jiných onemocnění
- perorální antidiabetika (přípravky k léčbě cukrovky užívané ústy)

Těhotenství a kojení
Jestliže jste těhotná, neměla byste Bortezomib PharmaSwiss užívat, pokud to není nezbytně nutné.

Jak muži, tak i ženy léčení přípravkem Bortezomib PharmaSwiss musí během léčby a ještě 3 měsíce po
jejím ukončení používat účinnou antikoncepci. Pokud i přes tato opatření dojde k otěhotnění, oznamte to
ihned svému lékaři.

Během léčby přípravkem Bortezomib PharmaSwiss byste neměla kojit. Poraďte se s ošetřujícím lékařem,
kdy je po ukončení léčby vhodné znovu začít kojit.

Thalidomid způsobuje vrozené vady a úmrtí plodu. Pokud je Bortezomib PharmaSwiss podáván v
kombinaci s thalidomidem, musíte dodržovat program prevence početí pro thalidomid (viz příbalová
informace pro thalidomid).

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Bortezomib PharmaSwiss může vyvolat únavu, závrať, mdlobu nebo rozmazané vidění. Pokud pociťujete
tyto nežádoucí účinky, nesmíte řídit nebo používat nástroje nebo obsluhovat stroje; i když tyto účinky
nepociťujete, měl(a) byste být opatrný(á).

3. Jak se Bortezomib PharmaSwiss používá

Lékař zvolí dávku přípravku Bortezomib PharmaSwiss podle Vaší výšky a tělesné hmotnosti (tělesného
povrchu). Obvyklá počáteční dávka přípravku Bortezomib PharmaSwiss činí 1,3 mg/m2 tělesného povrchu
dvakrát týdně.
Lékař může změnit dávku a celkový počet léčebných cyklů podle Vaší odpovědi na léčbu, podle výskytu
některých nežádoucích účinků a podle Vašeho základního onemocnění (např. problémů s játry).

Progresivní mnohočetný myelom
Je-li Bortezomib PharmaSwiss podáván samostatně, dostanete 4 dávky přípravku Bortezomib
PharmaSwiss intravenózně (nitrožilně) nebo subkutánně (podkožně) 1., 4., 8. a 11. den, pak následuje
10denní „období odpočinku“ bez léčby. Proto je trvání jednoho léčebného cyklu 21 dní (3 týdny).
Můžete dostat až 8 cyklů (24 týdnů).

Přípravek Bortezomib PharmaSwiss Vám rovněž může být podáván společně s pegylovaným
liposomálním doxorubicinem nebo s dexamethasonem.

Pokud je přípravek Bortezomib PharmaSwiss podáván spolu s pegylovaným liposomálním
doxorubicinem, bude Vám přípravek Bortezomib PharmaSwiss podáván nitrožilně nebo podkožně jako
léčebný cyklus trvající 21 dní a pegylovaný liposomální doxorubicin v dávce 30 mg/m2 se podává 4. den
21denního léčebného cyklu formou nitrožilní infuze po podání injekce přípravku Bortezomib
PharmaSwiss.
Můžete dostat až 8 cyklů (24 týdnů).

Pokud je přípravek Bortezomib PharmaSwiss podáván spolu s dexamethasonem, bude Vám přípravek
Bortezomib PharmaSwiss podáván nitrožilně nebo podkožně jako 21denní léčebný cyklus a dexamethason
v dávce 20 mg se podá perorálně (ústy)1., 2., 4., 5., 8., 9., 11. a 12. den 21denního léčebného cyklu.
Můžete dostat až 8 cyklů (24 týdnů).

Dříve neléčený mnohočetný myelom
Pokud jste dosud nebyl(a) léčen(a) pro mnohočetný myelom a není u Vás vhodná transplantace krevních
kmenových buněk, budete přípravek Bortezomib PharmaSwiss dostávat spolu se dvěma dalšími léčivými
přípravky; melfalanem a prednisonem.

V tomto případě je trvání léčebného cyklu 42 dní (6 týdnů). Dostanete 9 cyklů (54 týdnů).

- V cyklech 1 až 4 se Bortezomib PharmaSwiss podává dvakrát týdně ve dnech 1, 4, 8, 11, 22, 25, 29 a 32.
- V cyklech 5 až 9 se Bortezomib PharmaSwiss podává jednou týdně ve dnech 1, 8, 22 a 29.
Melfalan (9 mg/m2) a prednison (60 mg/m2) se podávají perorálně (ústy) ve dnech 1, 2, 3 a 4 prvního
týdne každého cyklu.

Pokud jste dosud nebyl(a) léčen(a) pro mnohočetný myelom a je u Vás vhodná transplantace krevních
kmenových buněk, bude Vám přípravek Bortezomib PharmaSwiss podáván ve formě nitrožilní nebo
podkožní injekce společně s přípravky obsahujícími dexamethason nebo dexamethason a thalidomid jako
indukční léčba.

Pokud je podáván Bortezomib PharmaSwiss spolu s dexamethasonem, bude Vám přípravek Bortezomib
PharmaSwiss podáván nitrožilně nebo podkožně jako 21denní léčebný cyklus a dexamethason 40 mg se
podává perorálně 1., 2., 3. 4., 8., 9., 10, a 11. den 21denního léčebného cyklu. Budete dostávat 4 cykly (12
týdnů).

Pokud je Bortezomib PharmaSwiss podáván spolu s thalidomidem a dexamethasonem, trvá léčebný cyklu
28 dní (4 týdny).
Dexametason 40 mg se podává perorálně v den 1, 2, 3, 4, 8, 9, 10 a 11 během 28denního léčebného cyklu
přípravkem Bortezomib PharmaSwiss a thalidomid se podává perorálně jednou denně, v dávce 50 mg, až
do dne 14 prvního cyklu, a pokud je snášen, dávka podávaná ve dnech 15-28 se zvýší na 100 mg a poté
může být ještě dále zvýšena na 200 mg denně v druhém cyklu a následujících.
Může Vám být podáno nejvýše 6 cyklů (24 týdnů).

Dosud neléčený lymfom z plášťových buněk
Pokud jste dosud nebyl(a) pro lymfom z plášťových buněk léčen(a), bude Vám přípravek Bortezomib
PharmaSwiss podáván nitrožilně nebo podkožně spolu s rituximabem, cyklofosfamidem, doxorubicinem a
prednisonem.
Bortezomib PharmaSwiss se podává nitrožilně nebo podkožně 1., 4., 8. a 11. den, poté následuje „období
klidu“ bez léčby. Léčebný cyklus trvá 21 dní (3 týdny). Může Vám být podáno až 8 cyklů (24 týdnů).
První den každého 21denního léčebného cyklu přípravku Bortezomib PharmaSwiss se ve formě nitrožilní
infuze podávají následující léčivé přípravky: rituximab v dávce 375 mg/m2, cyklofosfamid v dávce 750
mg/m2 a doxorubicin v dávce 50 mg/m2.
Prednison se podává perorálně (ústy) v dávce 100 mg/m2 1., 2., 3., 4. a 5. den léčebného cyklu přípravku
Bortezomib PharmaSwiss.

Jak se Bortezomib PharmaSwiss podává
Tento léčivý přípravek je k nitrožilnímu nebo podkožnímu podání. Bortezomib PharmaSwiss Vám bude
podáván pod dohledem zdravotnického pracovníka, který má zkušenosti s používáním cytotoxických
léčivých přípravků.
Prášek přípravku Bortezomib PharmaSwiss je nutno před podáním rozpustit. To provede zdravotnický
pracovník. Výsledný roztok se potom vstříkne buď do žíly, nebo pod kůži. Injekce do žíly je rychlá,
trvající 3 až 5 sekund. Injekce pod kůži se podává buď do stehna, nebo do břicha.

Jestliže Vám bylo podáno příliš velké množství přípravku Bortezomib PharmaSwiss
Vzhledem k tomu, že tento přípravek podává lékař nebo zdravotní sestra, je nepravděpodobné, že Vám
bude podáno příliš velké množství. V nepravděpodobném případě předávkování bude lékař sledovat Váš
stav pro případ, že by se vyskytly nežádoucí účinky.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého. Některé z těchto nežádoucích účinků mohou být závažné.

Pokud je Vám přípravek Bortezomib PharmaSwiss podáván k léčbě mnohočetného myelomu nebo
lymfomu z plášťových buněk, neprodleně informujte svého lékaře, jestliže zaznamenáte některý z
následujících příznaků:
- svalové křeče, svalová slabost
- zmatenost, ztráta nebo poruchy zraku, slepota, epileptické záchvaty, bolest hlavy
- dušnost, otok chodidel nebo změny srdečního tepu, vysoký krevní tlak, únava, mdloby
- kašel a potíže s dýcháním nebo svíravý pocit na hrudi.

Léčba přípravkem Bortezomib PharmaSwiss může velmi často způsobit pokles počtu červených a bílých
krvinek a krevních destiček. Před zahájením léčby přípravkem Bortezomib PharmaSwiss a v jejím průběhu
budete muset podstupovat pravidelná vyšetření krevního obrazu. Může se dostavit snížení počtu:
• krevních destiček, proto můžete být náchylnější k tvorbě modřin nebo krvácení bez zjevného
poranění (např. střevní nebo žaludeční krvácení, krvácení z úst a dásní nebo krvácení v mozku
nebo z jater);
• červených krvinek, což může vést k anemii (chudokrevnosti) s příznaky, jako je únava a bledost;
• bílých krvinek, proto můžete být náchylnější k infekcím nebo příznakům podobným chřipce.

Pokud je Vám přípravek Bortezomib PharmaSwiss podáván k léčbě mnohočetného myelomu, jsou
nežádoucí účinky, které Vás mohou postihnout, uvedeny dále:

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 osobu z 10)
 změny citlivosti, necitlivost, brnění nebo pálení kůže nebo bolest rukou nebo nohou v důsledku
poškození nervů
 snížení počtu červených krvinek a/nebo bílých krvinek (viz výše)
 horečka
 nevolnost (pocit na zvracení) nebo zvracení, ztráta chuti k jídlu
 zácpa s plynatostí nebo bez plynatosti (může být těžká)
 průjem: v tomto případě je důležité, abyste pil(a) více vody než obvykle. Lékař Vám může
předepsat ještě lék k léčbě průjmu.
 únava (vysílení), pocit slabosti
 bolest svalů, bolest kostí

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 osob)
 nízký krevní tlak, náhlý pokles krevního tlaku po postavení se, který může vést až k mdlobám
 vysoký krevní tlak
 snížená činnost ledvin
 bolest hlavy
 celkový pocit nemoci, bolest, závratě, točení hlavy, pocit slabosti nebo ztráta vědomí
 třes
 infekce včetně zánětu plic, infekcí dýchacích cest, zánětu průdušek, plísňové infekce, kašle s
hlenem, onemocnění podobné chřipce
 pásový opar (ohraničený včetně výskytu kolem očí nebo rozšířený po těle)
 bolesti na hrudi nebo dušnost při tělesné námaze
 různé typy vyrážek
 svědění kůže, bulky na kůži nebo suchá kůže
 zrudnutí obličeje nebo praskání drobných vlásečnic
 zrudnutí kůže
 dehydratace (nedostatek tekutin v těle)
 pálení žáhy, plynatost, říhání, větry, bolest břicha, krvácení ze střeva nebo žaludku
 změna jaterních funkcí
 bolestivá ústa nebo rty, sucho v ústech, vředy v ústech nebo bolest v krku
 úbytek tělesné hmotnosti, ztráta chuti
 svalové křeče, svalové stahy, svalová slabost, bolest v končetinách
 rozmazané vidění
 infekce vnější vrstvy oka a vnitřního povrchu očních víček (zánět spojivek)
 krvácení z nosu
 obtíže nebo problémy se spaním, pocení, úzkost, změny nálady, depresivní nálada, neklid nebo
vzrušení, změny duševního stavu, dezorientace
 otok těla zahrnující okolí očí i jiných částí těla

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu ze 100):
 srdeční selhání, srdeční příhoda (infarkt myokardu), bolest na hrudi, nepříjemné pocity na hrudi,
zrychlení nebo zpomalení tlukotu srdce
 selhání ledvin
 zánět žil, krevní sraženiny v cévách a plicích
 problém se srážlivostí krve
 oběhové problémy
 zánět vazivového obalu srdce nebo tekutina okolo srdce
 infekce včetně infekcí močových cest, chřipka, infekce herpetickým virem (opary), infekce ucha a
celulitida
 krev ve stolici nebo krvácení ze sliznic např. z úst, pochvy
 poruchy cév v mozku
 ochrnutí, křeče, pád, poruchy hybnosti, abnormální nebo změněná nebo snížená citlivost (dotyk,
sluch, chuť, čich), porucha pozornosti, třes, trhavé pohyby
 artritida (zánět kloubů), včetně zánětu kloubů na prstech rukou i nohou a čelisti
 problémy týkající se plic, které brání Vašemu tělu získat dostatek kyslíku. Mohou zahrnovat
obtížné dýchání, dušnost, dušnost i bez námahy, mělké dýchání, ztížené dýchání nebo zástava
dýchání, sípání.
 škytavka, poruchy řeči
 zvýšení nebo snížení tvorby moči (vzhledem k poškození ledvin), bolestivé močení nebo
krev/bílkovina v moči, zadržování tekutin
 změněná úroveň vědomí, zmatenost, poškození paměti nebo ztráta paměti
 hypersenzitivita (přecitlivělost)
 zhoršení sluchu, hluchota nebo zvonění v uších, nepříjemné pocity v uchu
 hormonální nerovnováha, která ovlivňuje vstřebávání soli a vody
 příliš vysoká činnost štítné žlázy
 neschopnost tvořit dostatek insulinu nebo odolnost k normálním hladinám insulinu
 podráždění nebo zánět očí, nadměrná vlhkost očí, bolest oka, suché oči, infekce v oku, výtok z očí,
nenormální vidění, krvácení z oka
 otoky lymfatických (mízních) žláz
 ztuhlost kloubů nebo svalů, pocit tíhy, bolest v tříslech
 vypadávání vlasů a nenormální struktura vlasů
 alergické reakce
 zarudnutí a bolest v místě injekce
 bolest v ústech
 infekce nebo zánět úst, vřídky v ústech, jícnu, žaludku a střevech, někdy spojené s bolestí nebo
krvácením, špatný pohyb střev (včetně ucpání), nepříjemný pocit v oblasti břicha nebo jícnu,
obtížné polykání, zvracení krve
 kožní infekce
 bakteriální a virové infekce
 infekce zubů
 zánět slinivky břišní, neprůchodnost žlučovodu
 bolest genitálu, problémy s erekcí
 zvýšení tělesné hmotnosti
 žízeň
 zánět jater (hepatitida)
 obtíže v místě injekce nebo obtíže spojené s injekčním aplikátorem
 kožní reakce a problémy (mohou být závažné a život ohrožující), vředy na kůži
 modřiny, pády a zranění
 zánět nebo krvácení krevních cév, které se mohou projevit jako malé červené až fialové tečky
(obvykle na dolních končetinách) až velké skvrny podobné modřinám pod kůží nebo v tkáni.
 benigní (nezhoubné) cysty
 závažný vratný stav mozku, který zahrnuje křeče, vysoký krevní tlak, bolest hlavy, únavu,
zmatenost, slepotu nebo jiné problémy se zrakem

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu z 1 000)
 problémy se srdcem, které zahrnují srdeční příhodu (infarkt myokardu) a anginu pectoris
 návaly
 změna zbarvení žil
 zánět míšních nervů
 problémy s ušima, krvácení z uší
 snížená činnost štítné žlázy
 Budd-Chiariho syndrom (klinické příznaky způsobené neprůchodností žil v játrech)
 změna funkce střev nebo nenormální funkce střev
 krvácení do mozku
 žluté zbarvení očí a kůže (žloutenka)
 závažná alergická reakce (anafylaktický šok), jejíž známky mohou zahrnovat obtíže s dýcháním,
bolest nebo svíravý pocit na hrudi a/nebo závrať/mdlobu, závažné svědění kůže nebo vznik
vystouplých bulek na kůži, otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, což může vést k problémům s
polykáním, kolaps
 onemocnění prsů
 výtok z pochvy
 otok genitálu
 neschopnost snášet alkohol
 úbytek tělesné hmotnosti
 zvýšení chuti k jídlu
 pisklavý hlas
 výpotek v kloubech
 cysty v kloubní výstelce (synoviální cysty)
 zlomeniny
 rozpad svalových vláken vedoucí k dalším komplikacím
 otok jater, jaterní krvácení
 rakovina ledvin
 změny na kůži podobné lupénce
 rakovina kůže
 bledost kůže
 zvýšení počtu krevních destiček nebo plazmatických buněk (druh bílých krvinek) v krvi
 neobvyklá reakce na krevní transfuzi
 částečná nebo úplná ztráta zraku
 snížení pohlavní touhy
 slinění
 vyvalené oči
 citlivost na světlo
 zrychlené dýchání
 bolest konečníku
 žlučové kameny
 kýla
 poranění
 lámavé nebo slabé nehty
 neobvyklé ukládání bílkovin v životně důležitých orgánech
 bezvědomí
 vředy ve střevě
 selhání více orgánů
 úmrtí

Pokud je Vám přípravek Bortezomib PharmaSwiss podáván spolu s dalšími léky k léčbě lymfomu
z plášťových buněk, jsou nežádoucí účinky, které Vás mohou postihnout, uvedeny dále:

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 osobu z 10)
 zápal plic (pneumonie)
 ztráta chuti k jídlu
 citlivost, necitlivost, mravenčení nebo pálivé pocity na kůži nebo bolesti v rukou a nohou v
důsledku poškození nervů
 pocit na zvracení a zvracení
 průjem
 vředy v ústech
 zácpa
 bolest svalů, bolest kostí
 vypadávání vlasů a nenormální struktura vlasů
 únava, pocit slabosti
 horečka

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu z 10)
 pásový opar (lokalizovaný kolem očí nebo rozšířený po těle)
 infekce herpetickým virem
 bakteriální a virové infekce
 infekce dýchacích cest, zánět průdušek, kašel s hlenem, onemocnění podobné chřipce
 plísňové infekce
 přecitlivělost (alergická reakce)
 neschopnost vytvářet dostatek inzulinu nebo rezistence vůči normálním hladinám inzulinu
 zadržování tekutin
 potíže se spánkem nebo problematický spánek
 ztráta vědomí
 změněná úroveň vědomí, zmatenost
 pocit točení hlavy, závratě
 zrychlený tep, vysoký krevní tlak, pocení,
 abnormální vidění, rozmazané vidění
 srdeční selhání, srdeční příhoda (infarkt myokardu), bolest na hrudi, nepříjemné pocity na hrudi,
zrychlený nebo zpomalený tep
 vysoký nebo nízký krevní tlak
 náhlý pokles krevního tlaku při napřímení se, což může vést k mdlobám
 dušnost při námaze
 kašel
 škytavka
 zvonění v uších, nepříjemné pocity v uchu
 krvácení ze střev nebo žaludku
 pálení žáhy
 bolest břicha, nadýmání
 potíže s polykáním
 infekce nebo zánět žaludku a střev
 bolest břicha
 bolavá ústa nebo rty, bolesti v hrdle
 porucha jaterních funkcí
 svědění kůže
 zarudnutí kůže
 vyrážka
 svalové křeče
 infekce močových cest
 bolest v končetinách
 otok těla zahrnující oči a další části těla
 třesavka
 zarudnutí a bolest v místě injekce
 celkový pocit nemoci
 ztráta tělesné hmotnosti
10

 nárůst tělesné hmotnosti

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu ze 100)
 zánět jater (hepatitida)
 těžká alergická reakce (anafylaktická reakce), jejíž známky mohou zahrnovat potíže s dechem,
bolest na hrudi nebo tíseň na hrudi a/nebo pocit točení hlavy/mdloby, silné svědění nebo vystouplé
bulky na kůži, otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, což může způsobit potíže při polykání,
kolaps
 pohybové poruchy, ochrnutí, záškuby
 závrať
 ztráta sluchu, hluchota
 poruchy, které mohou postihnout plíce zabraňující dostatečnému přísunu kyslíku do těla. Některé
z nich zahrnují dýchací obtíže, dušnost, klidovou dušnost (objevující se bez námahy), dýchání,
které se změní v mělké, obtížné nebo se zastaví, sípání.
 krevní sraženiny v plicích
 žluté zbarvení očí a kůže (žloutenka)

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak Bortezomib PharmaSwiss uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na injekční lahvičce a na krabičce
za EXP.

Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Rekonstituovaný roztok je nutno použít ihned po přípravě. Není-li rekonstituovaný roztok použit
okamžitě, doba a podmínky uchovávání po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele.
Rekonstituovaný roztok je však stabilní 8 hodin při teplotě 25 °C, je-li uchováván v originální injekční
lahvičce a/nebo injekční stříkačce, celková doba uchovávání rekonstituovaného léčivého přípravku před
podáním nesmí přesáhnout 8 hodin.

Bortezomib PharmaSwiss je určen pouze pro jednorázové použití. Veškerý nepoužitý léčivý přípravek
nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

11

6. Obsah balení a další informace

Co Bortezomib PharmaSwiss obsahuje
- Léčivou látkou je bortezomibum (bortezomib). Jedna injekční lahvička obsahuje bortezomibum 3,5
mg (jako mannitoli ester bortezomibi).
- Pomocnou látkou je mannitol (E421).

Rekonstituce pro intravenózní podání:
Po rozpuštění obsahuje 1 ml injekčního roztoku pro intravenózní podání 1 mg bortezomibu.

Rekonstituce pro subkutánní podání:
Po rozpuštění obsahuje 1 ml injekčního roztoku pro subkutánní podání 2,5 mg bortezomibu.

Jak Bortezomib PharmaSwiss vypadá a co obsahuje toto balení
Bortezomib PharmaSwiss prášek pro injekční roztok je bílý až téměř bílý koláč nebo prášek.

Jedno balení přípravku Bortezomib PharmaSwiss 3,5 mg, prášku pro injekční roztok obsahuje skleněnou
injekční lahvičku o obsahu 10 ml s oranžovým víčkem.
Také je dostupná krabička obsahující 10 kusů balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
PharmaSwiss Česká republika s.r.o.
Jankovcova 1569/2c
170 00 Praha 7
Česká republika

Výrobce:
Pharmadox Healthcare, Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park
Paola, PLA 3000
Malta

Tento přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Česká republika: Bortezomib PharmaSwiss 3,5 mg prášek pro injekční roztok
Estonsko: Bortezomib PharmaSwiss
Litva: Bortezomib PharmaSwiss 3,5 mg milteliai injekciniam tirpalui
Lotyšsko: Bortezomib PharmaSwiss 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
Polsko: Bortezomib PharmaSwiss
Portugalsko: Bortezomib PharmaSwiss
Slovenská republika: Bortezomib PharmaSwiss 3,5 mg prášok na injekčný roztok
Slovinsko: Bortezomib PharmaSwiss 3,5 mg prašek za raztopino za injiciranje

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 04.01.2017

12

Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

1. REKONSTITUCE K INTRAVENÓZNÍ INJEKCI

Poznámka: Bortezomib PharmaSwiss je cytotoxický. Z tohoto důvodu musí být dodržována zvýšená
opatrnost při manipulaci s ním a při přípravě. K ochraně kůže je doporučeno používat rukavice a jiné
ochranné oděvy.
PŘI MANIPULACI S PŘÍPRAVKEM BORTEZOMIB PHARMASWISS MUSÍ BÝT PŘÍSNĚ
DODRŽOVÁNY ASEPTICKÉ PODMÍNKY, PROTOŽE PŘÍPRAVEK NEOBSAHUJE ŽÁDNÉ
KONZERVAČNÍ LÁTKY.
1.1 Příprava 3,5mg injekční lahvičky: Přidejte 3,5 ml sterilního roztoku chloridu sodného na
injekci o koncentraci 9 mg/ml (0,9 %) do injekční lahvičky obsahující prášek Bortezomib
PharmaSwiss. Rozpuštění lyofilizovaného prášku je dokončeno za méně než 2 minuty.
Koncentrace výsledného roztoku bude 1 mg/ml. Roztok musí být čirý a bezbarvý, s výsledným
pH 4 až 7, pH roztoku není třeba kontrolovat.
1.2 Před aplikací zkontrolujte vizuálně, zda roztok neobsahuje částice nebo není zabarven. Jestliže
zjistíte jakékoli zabarvení nebo přítomnost částic, roztok zlikvidujte. Ujistěte se, že je podávána
dávka správná pro intravenózní způsob podání (1 mg/ml).

1.3 Rekonstituovaný roztok neobsahuje konzervační látky a měl by být aplikován ihned po přípravě.
Chemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím však byla prokázána na dobu 8 hodin při
teplotě 25 °C, pokud je přípravek uchováván v originální injekční lahvičce a/nebo injekční
stříkačce. Celková doba uchovávání rekonstituovaného léčivého přípravku před podáním nemá
přesáhnout 8 hodin. Není-li rekonstituovaný roztok použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání
přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele.

Rekonstituovaný roztok není nutné chránit před světlem.

2. PODÁNÍ

 Po rozpuštění nasajte příslušné množství rekonstituovaného roztoku na základě dávky spočítané
podle povrchu těla pacienta.
 Před použitím zkontrolujte dávku a koncentraci v injekční stříkačce (zkontrolujte, zda je injekční
stříkačka určena k intravenózní aplikaci).
 Roztok aplikujte formou nitrožilního bolusu po dobu 3 – 5 vteřin periferním nebo centrálním
žilním katetrem.
 Intravenózní katetr propláchněte sterilním roztokem chloridu sodného o koncentraci 9 mg/ml (0,9
%).

Bortezomib PharmaSwiss 3,5 mg prášek pro injekční roztok JE K SUBKUTÁNNÍMU NEBO
INTRAVENÓZNÍMU PODÁNÍ. Nepodávejte jinou cestou. Intratekální podání vedlo k úmrtí.

3. LIKVIDACE

Injekční lahvička je na jedno použití a zbylý roztok musí být zlikvidován.
Veškerý nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
13

Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

Subkutánně, jak je popsáno dále, lze podat pouze 3,5mg injekční lahvičku.

1. REKONSTITUCE K SUBKUTÁNNÍ INJEKCI

Poznámka: Bortezomib PharmaSwiss je cytotoxický. Z tohoto důvodu musí být dodržována zvýšená
opatrnost při manipulaci s ním a při přípravě. K ochraně kůže je doporučeno používat rukavice a jiné
ochranné oděvy.

PŘI MANIPULACI S PŘÍPRAVKEM BORTEZOMIB PHARMASWISS MUSÍ BÝT PŘÍSNĚ
DODRŽOVÁNY ASEPTICKÉ PODMÍNKY, PROTOŽE PŘÍPRAVEK NEOBSAHUJE ŽÁDNÉ
KONZERVAČNÍ LÁTKY.

1.1 Příprava 3,5mg injekční lahvičky: Přidejte 1,4 ml sterilního roztoku chloridu sodného na
injekci o koncentraci 9 mg/ml (0,9 %) do injekční lahvičky obsahující prášek Bortezomib
PharmaSwiss. Rozpuštění lyofilizovaného prášku je dokončeno za méně než 2 minuty.

Koncentrace výsledného roztoku bude 2,5 mg/ml. Roztok musí být čirý a bezbarvý, s výsledným
pH 4 až 7, pH roztoku není třeba kontrolovat.

1.2 Před aplikací zkontrolujte vizuálně, zda roztok neobsahuje částice nebo není zabarven. Jestliže
zjistíte jakékoli zabarvení nebo přítomnost částic, roztok zlikvidujte. Ujistěte se, že je podávána
dávka správná pro subkutánní způsob podání (2,5 mg/ml).

1.3 Rekonstituovaný roztok neobsahuje konzervační látky a měl by být aplikován ihned po přípravě.
Chemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím však byla prokázána na dobu 8 hodin při
teplotě 25 °C, pokud je přípravek uchováván v originální injekční lahvičce a/nebo injekční
stříkačce. Celková doba uchovávání rekonstituovaného léčivého přípravku před podáním nemá
přesáhnout 8 hodin. Není-li rekonstituovaný roztok použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání
přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele.

Rekonstituovaný roztok není nutné chránit před světlem.

2. PODÁNÍ

 Po rozpuštění nasajte příslušné množství rekonstituovaného roztoku na základě dávky spočítané
podle povrchu těla pacienta.
 Před použitím zkontrolujte dávku a koncentraci v injekční stříkačce (zkontrolujte, zda je injekční
stříkačka určena k subkutánní aplikaci).
 Vstříkněte roztok subkutánně pod úhlem 45 - 90°.
 Rekonstituovaný roztok aplikujte subkutánně do stehna (pravého nebo levého) nebo břicha (pravé
nebo levé části).
 Místa injekce je nutno při následných injekcích střídat.
 Objeví-li se po subkutánním podání přípravku Bortezomib PharmaSwiss reakce v místě injekce,
lze podat buď méně koncentrovaný roztok přípravku Bortezomib PharmaSwiss (1 mg/ml místo
2,5 mg/ml) subkutánně nebo se doporučuje přejít na intravenózní podání.

14

BORTEZOMIB PHARMASWISS 3,5 mg prášek pro injekční roztok JE K SUBKUTÁNNÍMU
NEBO INTRAVENÓZNÍMU PODÁNÍ. Nepodávejte jinou cestou. Intratekální podání vedlo k
úmrtí.
3. LIKVIDACE

Injekční lahvička je na jedno použití a zbylý roztok musí být zlikvidován.
Veškerý nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.