AGOMELATINE MYLAN - Příbalový leták

Generikum: agomelatine
Účinná látka:
ATC skupina: N06AX22 - agomelatine
Obsah účinných látek: 25MG
Balení: Blistr

Sp. zn. sukls
Příbalová informace: Informace pro pacienta

Agomelatine Mylan 25 mg potahované tablety
agomelatinum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro vás důležité údaje.
– Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
– Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
– Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako vy.
– Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Agomelatine Mylan a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Agomelatine Mylan užívat
3. Jak se přípravek Agomelatine Mylan užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Agomelatine Mylan uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Agomelatine Mylan a k čemu se používá

Agomelatine Mylan obsahuje léčivou látku agomelatin. Patří do skupiny léků nazývaných
antidepresiva. Byl Vám předepsán k léčbě Vaší deprese.
Agomelatine Mylan se používá u dospělých.

Deprese je nepřetržitá porucha nálady, která zasahuje do každodenního života. Příznaky deprese se
u jednotlivých lidí liší, ale často mezi ně patří hluboký smutek, pocit bezcennosti, ztráta zájmu
o oblíbené činnosti, poruchy spánku, pocit vlastní zpomalenosti, pocity úzkosti, změny tělesné
hmotnosti.
Mezi očekávané výhody přípravku Agomelatine Mylan patří zmírnění a postupné odstranění příznaků
související s vaší depresí.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Agomelatine Mylan užívat

Neužívejte přípravek Agomelatine Mylan
– jestliže jste alergický(á) na agomelatin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
– jestliže Vaše játra správně nepracují (porucha funkce jater).
– jestliže užíváte fluvoxamin (jiný přípravek používaný k léčbě deprese) nebo ciprofloxacin
(antibiotikum).

Upozornění a opatření
Mohou existovat určité důvody, kvůli kterým pro Vás přípravek Agomelatine Mylan nemusí být
vhodný:
– Jestliže užíváte léky, o nichž je známo, že ovlivňují játra. Poraďte se se svým lékařem, o které
léky se jedná.
– Jestliže jste obézní nebo máte nadváhou, poraďte se se svým lékařem.
– Jestliže jste diabetik/diabetička (máte cukrovku), poraďte se se svým lékařem.
– Jestliže máte zvýšené hladiny jaterních enzymů před léčbou, Váš lékař rozhodne, zda je
Agomelatine Mylan pro Vás vhodný.
– Jestliže máte bipolární poruchu, jestliže jste prodělal(a) nebo se u vás rozvinou manické
příznaky (období neobvykle vysoké podrážděnosti a rozrušení), poraďte se se svým lékařem
dříve, než začnete užívat tento přípravek nebo dříve, než budete pokračovat v jeho užívání (viz
také „Možné nežádoucí účinky“ v bodě 4).
– Jestliže trpíte demencí, lékař individuálně zhodnotí, zda je vhodné, abyste Agomelatine Mylan
užíval(a).

Během léčby přípravkem Agomelatine Mylan:

Co dělat, aby se zabránilo možným závažným jaterním problémům
– Váš lékař by měl před zahájením léčby zkontrolovat, zda Vaše játra správně pracují. Někteří
pacienti mohou mít během léčby agomelatinem zvýšené hladiny jaterních enzymů v krvi. Proto
další kontrolní testy mají být provedeny v následujících časových rozmezích:

před zahájením
nebo
zvýšením dávky
přibližně po
týdnech
přibližně po
týdnech
přibližně po
12 týdnech
přibližně po
24 týdnech
Krevní testy ✓ ✓ ✓ ✓ ✓

Na základě vyhodnocení těchto testů Váš lékař rozhodne, zda byste měl(a) dostat nebo
pokračovat v užívání přípravku Agomelatine Mylan (viz také „Jak se přípravek Agomelatine
Mylan užívá“ v bodě 3).

Buďte pozorný(á) k projevům nebo příznakům, že Vaše játra nepracují správně
– Jestliže pozorujete některé z těchto projevů a příznaků problémů s játry: neobvykle tmavé
zbarvení moči, světlé zbarvení stolice, zežloutnutí kůže/očí, bolest v pravé horní části
břicha, neobvyklá únava (zejména společně s ostatními výše uvedenými příznaky),
vyhledejte okamžitě lékaře, který Vám může poradit, abyste přestal(a) užívat Agomelatine
Mylan.

Účinek agomelatinu nebyl prokázán u pacientů ve věku 75 let a starších. Proto by tito pacienti neměli
Agomelatine Mylan užívat.

Myšlenky na sebevraždu a zhoršení deprese
Jestliže trpíte depresí, můžete někdy uvažovat o sebepoškození nebo sebevraždě. Tyto myšlenky se
mohou projevit častěji v době, kdy poprvé začínáte užívat antidepresiva. Trvá totiž určitou dobu, než
tyto přípravky začnou působit, obvykle přibližně dva týdny, ale někdy i déle.

Může být pravděpodobnější, že začnete takto uvažovat:
– jestliže se již v minulosti u vás vyskytly myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu.
– jestliže jste mladý dospělý. Informace z klinických studií ukazují na zvýšené riziko
sebevražedného chování u mladých dospělých (mladších 25 let) s psychiatrickým
onemocněním, kteří byli léčeni antidepresivy.
Pokud se u Vás kdykoliv vyskytnou myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu, vyhledejte ihned
svého lékaře nebo jděte do nejbližší nemocnice.

Možná bude užitečné, když řeknete příbuznému nebo blízkému příteli, že máte deprese a požádáte ho,
aby si přečetl tuto příbalovou informaci. Možná byste je mohl(a) požádat, aby Vám řekli, pokud si
budou myslet, že se Vaše deprese zhoršuje nebo budou-li znepokojeni změnami ve Vašem chování.

Děti a dospívající
Agomelatine Mylan není určen k léčbě dětí a dospívajících (do 18 let).

Další léčivé přípravky a přípravek Agomelatine Mylan
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Neužívejte Agomelatine Mylan dohromady s určitými léky (viz také „Neužívejte přípravek
Agomelatine Mylan “ v bodě 2): fluvoxamin (jiný přípravek užívaný k léčbě deprese), ciprofloxacin
(antibiotikum) mohou měnit očekávanou dávku agomelatinu ve Vaší krvi.
Informujte svého lékaře, pokud užíváte některý z následujících léků: propranolol (betablokátor
používaný k léčbě vysokého tlaku), enoxacin (antibiotikum) a pokud kouříte více než 15 cigaret denně.

Agomelatine Mylan a alkohol
Během léčby agomelatinem není vhodné pít alkoholické nápoje.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Kojení by mělo být ukončeno, pokud užíváte Agomelatine Mylan.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Můžete pociťovat závratě nebo spavost, které by mohly ovlivnit Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat
stroje. Před řízením nebo obsluhou strojů se ujistěte, že jsou Vaše reakce normální.

Agomelatine Mylan obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.

3. Jak se přípravek Agomelatine Mylan užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka přípravku Agomelatine Mylan je jedna tableta (25 mg) před spaním. V některých
případech může Vám lékař předepsat vyšší dávku (50 mg), což jsou dvě tablety užité najednou před
spaním.

Agomelatine Mylan začíná působit na příznaky deprese u většiny depresivních lidí během dvou týdnů
po zahájení léčby.
Deprese by měla být léčena po dostatečně dlouhou dobu, nejméně 6 měsíců, aby se zajistilo odeznění
příznaků.
Lékař může pokračovat s podáváním přípravku Agomelatine Mylan, i když se budete cítit lépe, aby se
zabránilo návratu deprese.

Přípravek Agomelatine Mylan je určen k podávání ústy. Tabletu spolkněte a zapijte vodou. Tento lék
může být užíván s jídlem nebo bez jídla.

Jak přejít z antidepresiva (SSRI/SNRI) na agomelatin?
Pokud lékař změní předchozí léčbu antidepresivem ze skupiny SSRI nebo SNRI na agomelatin, poučí
Vás, jak máte ukončit léčbu předchozím lékem při zahájení léčby přípravkem Agomelatine Mylan.
Během několika týdnů můžete zaznamenat příznaky z vysazení související s vysazením předchozího
přípravku, a to i v případě, že dávka předchozího antidepresiva byla snižována postupně.
Mezi příznaky z vysazení patří: závrať, mravenčení, poruchy spánku, neklid nebo úzkost, bolest hlavy,
nevolnost, zvracení a třes. Tyto účinky jsou obvykle lehké až středně těžké a samy vymizí za několik
dnů.
Pokud je zahájena léčba přípravkem Agomelatine Mylan při postupném vysazování dávky
předchozího léku, možné příznaky z vysazení se nemají dávat do souvislosti s nedostatečnou počáteční
účinností přípravku Agomelatine Mylan.
Je zapotřebí, abyste s lékařem probral(a) nejlepší způsob, jak ukončit léčbu předchozím
antidepresivem při zahájení léčby přípravkem Agomelatine Mylan.

Sledování funkce jater (viz také bod 2):
Lékař Vám provede laboratorní vyšetření, zda Vaše játra správně pracují, před zahájením léčby
a potom pravidelně během léčby, obvykle po 3 týdnech, 6 týdnech, 12 týdnech a 24 týdnech.
Pokud Vám lékař zvýší dávku na 50 mg, bude zapotřebí provést laboratorní testy, a to při změně
dávky, a potom pravidelně během léčby, obvykle za 3 týdny, 6 týdnů, 12 týdnů a 24 týdnů. Poté budou
vyšetření prováděna, pokud to lékař bude pokládat za nutné.
Agomelatine Mylan nesmíte užívat, pokud nemáte v pořádku játra.

Pokud máte problémy s ledvinami, lékař individuálně zhodnotí, zda je pro vás bezpečné Agomelatine
Mylan užívat.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Agomelatine Mylan, než jste měl(a)
Pokud jste užil(a) více přípravku Agomelatine Mylan, než jste měl(a), nebo pokud například užilo lék
náhodně dítě, ihned kontaktujte svého lékaře.
Zkušenosti s předávkováním agomelatinem jsou omezené, ale zaznamenané příznaky zahrnují bolest
v horní části břicha, spavost, únavu, rozrušení, úzkost, napětí, závrať, cyanózu nebo malátnost.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Agomelatine Mylan
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Pouze pokračujte další
dávkou v obvyklém čase.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Agomelatine Mylan

I když se cítíte lépe, nepřestávejte užívat přípravek bez porady s lékařem. Pokud si myslíte, že účinek
přípravku Agomelatine Mylan je příliš silný nebo příliš slabý, poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky jsou většinou lehké nebo středně těžké. Většinou se vyskytují během prvních dvou
týdnů léčby a obvykle jsou přechodné.

Mezi nežádoucí účinky patří:
– Velmi časté (mohou postihnout více než až 1 z 10 lidí):
bolest hlavy.
– Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí):
závrať, ospalost (spavost), potíže se spaním (nespavost), nevolnost (pocit na zvracení), průjem,
zácpa, bolest břicha, bolest zad, únava, úzkost, abnormální sny, zvýšené hladiny jaterních
enzymů v krvi, zvracení, zvýšení tělesné hmotnosti.
– Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí):
migréna, mravenčení prstů na rukou a nohou (parestézie), rozmazané vidění, syndrom
neklidných nohou (porucha, která je charakterizována nekontrolovatelným nutkáním pohybovat
nohama), ušní šelest (zvonění v uších), nadměrné pocení (hyperhidróza), ekzém, svědění,
kopřivka, rozrušení, podrážděnost, neklid, agresivní chování, noční můry, mánie/hypománie (viz
také „Upozornění a opatření“ v bodě 2), sebevražedné myšlenky nebo chování, zmatenost,
snížení tělesné hmotnosti, bolest svalů.
– Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 lidí):
závažná kožní vyrážka (erytematózní vyrážka), otok obličeje a angioedém (otok obličeje, rtů,
jazyka nebo hrdla, který může způsobit obtíže s dýcháním nebo s polykáním), zánět jater
(hepatitida), žluté zabarvení kůže nebo očního bělma (žloutenka), selhání jater*, halucinace,
neschopnost zůstat v klidu (kvůli fyzickému a duševnímu neklidu), nemožnost zcela vyprázdnit
močový měchýř.
* Bylo hlášeno několik případů, které vedly k transplantaci jater nebo k úmrtí.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Agomelatine Mylan uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a na blistru. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Tento lék nevyžaduje žádné
zvláštní teplotní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Agomelatine Mylan obsahuje
– Léčivou látkou je agomelatinum. Jedna potahovaná tableta obsahuje agomelatinum et acidum
citricum ekvivalentní agomelatinum 25 mg.
– Pomocnými látkami v jádře tablety jsou: koloidní bezvodý oxid křemičitý, mikrokrystalická
celulosa, mannitol, povidon 30, koloidní bezvodý oxid křemičitý, krospovidon, natrium-stearyl-
fumarát, magnesium-stearát, kyselina stearová
– Pomocnými látkami v potahu tablety jsou: hypromelosa, makrogol, oxid titaničitý (E 171),
mastek, žlutý oxid železitý (E 172).

Jak přípravek Agomelatine Mylan vypadá a co obsahuje toto balení
Agomelatine Mylan 25 mg potahované tablety jsou žluté, podlouhlé, bikonvexní (povrch zakřivený
směrem ven z obou stran) potahované tablety.

Agomelatine Mylan 25 mg potahované tablety jsou dostupné v blistrech obsahujících 7, 14, 28, 42, 56,
84, 98 nebo 100 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
Držitel rozhodnutí o registraci:
Viatris Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart
Dublin DUBLIN
Irsko

Výrobce
MEDIS International a.s., výrobní závod Bolatice
Průmyslová 747 23 Bolatice
Česká republika

Tento léčivý přípravek je v členských státech EEA registrován pod těmito názvy:

Česká republika Agomelatine Mylan
Estonsko Agomelatine Mylan
Francie Agomelatine Viatris 25 mg, comprimé pelliculé
Nizozemsko Agomelatine Mylan 25 mg, filmomhulde tabletten
Maďarsko Agomelatin Mylan 25 mg filmtabletta
Litva Agomelatine Mylan 25 mg plėvele dengtos tabletės
Lotyšsko Agomelatine Mylan 25 mg apvalkotās tabletes
Slovensko Agomelatine Mylan 25 mg
Dánsko Agomelatine Mylan
Finsko Agomelatine Mylan
Švédsko Agomelatine Mylan 25 mg filmdragerade tabletter
Portugalsko Agomelatine Mylan
Německo Agomelatine Mylan 25 mg Filmtabletten
Irsko Agomelatine Mylan 25 mg film-coated tablets

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 21. 9.

Agomelatine mylan Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Agomelatine Mylan 25 mg potahované tablety
agomelatinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje kokrystal agomelatinum et acidum citricum ekvivalentní
agomelatinum 25 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Více info