ADRENALIN BRADEX - Příbalový leták
Účinná látka: epinefrin-tartarÁt
ATC skupina: C01CA24 - epinephrine
Obsah účinných látek: 1MG/ML
Balení: Ampulka (Ampule)
Sp. zn. suklsPříbalová informace: Informace pro uživatele
Adrenalin Bradex 1 mg/ml injekční roztok
epinephrinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Adrenalin Bradex a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Adrenalin Bradex podán
3. Jak se přípravek Adrenalin Bradex podává
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Adrenalin Bradex uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Adrenalin Bradex a k čemu se používá
Epinefrin (adrenalin) patří do skupiny léčivých přípravků nazývaných adrenergní a dopaminergní
látky. Adrenalin Bradex se používá v situacích ohrožujících život, jako jsou závažné alergické reakce
nebo zástava srdce.
2. Co potřebujete vědět předtím, než Vám bude podán přípravek Adrenalin Bradex
Nepoužívejte přípravek Adrenalin Bradex
• jestliže jste alergický(á) na epinefrin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Upozornění a opatření
Poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou, než Vám bude přípravek Adrenalin
Bradex podán, pokud:
• jste starší osoba;
• máte jakýkoli srdeční problém, zvláště pokud ovlivňuje srdeční frekvenci nebo pokud trpíte
bolestí na hrudi;
• máte problémy s mozkem, např. mozková mrtvice, poškození mozku nebo onemocnění cév;
• máte hyperaktivní štítnou žlázu, diabetes (cukrovku) nebo glaukom (zelený zákal
charakterizovaný vysokým tlakem v oku);
• máte feochromocytom (nádor nadledvin);
• máte nízké hladiny draslíku v krvi nebo vysoké hladiny vápníku v krvi;
• máte nádor prostaty nebo onemocnění ledvin;
• jste v šoku nebo jste ztratili hodně krve;
• máte absolvovat operaci v celkové anestezii;
• trpíte vysokým krevním tlakem;
• máte aterosklerózu, což je zúžení a ztuhnutí tělních cév (poradí Vám Váš lékař).
Pokud se Vás některý z těchto příznaků týká, před tím, než Vám bude tento přípravek podán, poraďte
se s Vaším lékařem.
Další léčivé přípravky a přípravek Adrenalin Bradex
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Řada léčivých přípravků reaguje s přípravkem Adrenalin Bradex, což může významně pozměnit jejich
účinek. Tyto léčivé přípravky zahrnují:
• inhibitory monoaminooxidázy (IMAO), jako je moklobemid nebo tricyklická antidepresiva, jako
je imipramin, amitriptylin, oba užívané při depresi;
• srdeční glykosidy, jako je digoxin, užívané při selhání srdce;
• guanethidin používaný k rychlé kontrole krevního tlaku;
• diuretika („tablety na odvodnění“), jako je hydrochlorothiazid, furosemid;
• inhalační celková anestetika, jako je halotan;
• léky na zvýšení nebo snížení krevního tlaku včetně betablokátorů, např. propranolol, atenolol,
bisoprolol, fentolamin;
• antidiabetické léky (léky k léčbě cukrovky), jako je inzulín nebo perorální antidiabetika (např.
glipizid);
• aminofylin a theofylin (léky používané k léčbě astmatu);
• kortikosteroidy (léky používané k léčbě zánětlivých stavů ve vašem těle, jako je astma nebo zánět
kloubů);
• antihistaminika jako je difenhydramin, používané k léčbě alergií;
• léky používané k léčbě duševních onemocnění, jako je chlorpromazin, periciazin nebo flufenazin;
• léky používané k léčbě snížené činnosti štítné žlázy;
• oxytocin (používaný k indukci porodu v termínu a ke kontrole krvácení po porodu);
• všechny léky proti kašli nebo nachlazení (sympatomimetika).
Jestliže již užíváte některý z těchto léků, obraťte se na svého lékaře dříve, než Vám bude přípravek
Adrenalin Bradex podán.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než Vám bude tento přípravek podán.
Přípravek Adrenalin Bradex se nesmí používat během těhotenství a během porodu.
Epinefrin se přenáší do mateřského mléka. Pokud kojíte, poraďte se se svým lékařem dříve, než Vám
bude přípravek Adrenalin Bradex podán.
Epinefrin může být užíván během těhotenství a kojení pouze tehdy, pokud to lékař považuje za
nezbytné.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Je nepravděpodobné, že byste řídil(a) dopravní prostředek nebo obsluhoval(a) stroje, protože se
nebudete cítit dostatečně dobře, abyste tuto činnost vykonával(a).
Poraďte se s lékařem, pokud takovou činnost zamýšlíte.
Přípravek Adrenalin Bradex obsahuje disiřičitan sodný a chlorid sodný
Disiřičitan sodný (konzervační látka) může vzácně způsobit těžké alergické reakce (přecitlivělost) a
bronchospasmus (zúžení průdušek).
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné dávce (v podstatě je „bez
sodíku").
Přípravek Adrenalin Bradex může být zředěn v 0,9 % roztoku chloridu sodného. Tuto skutečnost je
třeba vzít v úvahu u pacientů s kontrolovanou sodíkovou dietou.
3. Jak se přípravek Adrenalin Bradex používá
Epinefrin může být aplikován do svalu (intramuskulárně) nebo do kosti (intraoseálně). Před podáním
injekce do žíly se musí ředit. Epinefrin se nesmí aplikovat do oblastí, jako jsou prsty na rukou, prsty u
nohou, uši, nos nebo penis, protože zásobení těchto oblastí krví by mohlo být nedostatečné.
Epinefrin Vám bude podáván vyškoleným zdravotnickým pracovníkem. Váš lékař rozhodne o
nejvhodnějším dávkování a způsobu podání v každém jednotlivém případě podle Vašeho věku a
fyzického stavu.
Jestliže jste dostal(a) více přípravku Adrenalin Bradex, než jste měl(a)
Je to nepravděpodobné, protože injekce bude podávána lékařem nebo zdravotní sestrou.
Mezi možné příznaky předávkování patří neklid, zmatenost, bledost, abnormálně rychlá klidová
srdeční frekvence (tachykardie), pomalá srdeční frekvence (bradykardie), nepravidelná srdeční
frekvence (srdeční arytmie) a srdeční zástava.
Poraďte se svým lékařem, pokud se u Vás objeví jakýkoli nežádoucí účinek, aby Vám poskytl
odpovídající léčbu.
Pokud jste již opustili zdravotnické zařízení, kontaktujte nejbližší nemocnici, lékaře nebo lékárníka.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka
nebo zdravotní sestry.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Rovněž byly hlášeny následující nežádoucí účinky (frekvence není známa):
• bolest hlavy, závratě
• pocity úzkosti nebo strachu nebo neklidu
• chvění
• nespavost, zmatenost, podrážděnost
• abnormální nálada nebo chování
• sucho v ústech nebo nadměrné slinění
• slabost nebo pocení
• změny rytmu a rychlosti srdce
• palpitace (rychlý nebo nepravidelný srdeční tep), tachykardie (abnormálně rychlá klidová srdeční
frekvence), angina pectoris (bolest na hrudi s různou intenzitou)
• vysoký krevní tlak
• chlad v pažích nebo v nohou
• dušnost (potíže s dýcháním – zkrácený dech)
• snížená chuť k jídlu, nevolnost nebo zvracení
• opakované injekce mohou poškodit tkáně v místě vpichu, mohou se vyskytnout i poškození
končetin, ledvin a jater
• potíže s neschopností vyloučit vodu, zadržování moči
• může se objevit metabolická acidóza (nerovnováha některých složek v krvi)
• zvýšení třesu a ztuhlosti u pacientů trpících stavem nazývaným parkinsonský syndrom
• krvácení do hlavy
• paralýza (ochrnutí, obrna) jedné poloviny těla
• zvýšená hladina cukru v krvi
• snížená hladina draslíku v krvi
• plicní edém
Nahlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Adrenalin Bradex uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a na štítku
ampulky za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte ampulky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před
světlem.
Pouze pro jednorázové užití. Pokud je použita pouze část ampulky, zbývající roztok musí být
zlikvidován.
Nevyjímejte ampulku z krabičky, dokud nebude připravena k použití.
Po zředění roztok připravený k použití musí být podán co nejdříve, ale nesmí být za žádných okolností
skladován déle než 24 hodin při teplotě 2 °C až 8 °C, 3 hodiny při 23 °C až 27 °C při vystavení světlu
nebo 6 hodin při 23 až 27 °C, pokud je chráněn před světlem.
Má být použit pouze čirý, bezbarvý nebo nažloutlý roztok bez částic nebo sraženin.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Adrenalin Bradex obsahuje
• Léčivou látkou je epinephrinum (jako epinephrini tartras). Jeden ml tohoto injekčního roztoku
obsahuje epinephrinum 1 mg (jako epinephrini tartras).
• Pomocnými látkami jsou disiřičitan sodný (E223), chlorid sodný, voda pro injekci, kyselina
chlorovodíková a hydroxid sodný.
Jak přípravek Adrenalin Bradex vypadá a obsah balení
Přípravek Adrenalin Bradex je čirý, bezbarvý nebo nažloutlý sterilní injekční roztok v jantarově hnědé
skleněné ampulce třídy I.
Přípravek Adrenalin Bradex je k dispozici v baleních po 5, 10, 25 a 50 ampulích.
Držitel rozhodnutí o registraci
BRADEX S.A., 27 Asklipiou street, 14568 Kryoneri, Řecko
Výrobce
DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY, 21st km National Road Athens-Lamia, Krioneri, Attiki, Řecko
Tento léčivý přípravek je registrován v členských státech EHP pod těmito názvy:
Velká Británie: Adrenaline 1:1000 (1 mg/mL) Solution for injection
Německo: Epinephrin BRADEX 1 mg/ml Injektionslösung
Španělsko: Adrenalina BRADEX 1 mg/ml Solución inyectable
Maďarsko: Adrenalin BRADEX 1 mg/ml oldatos injekció
Francie: ADRENALINE BRADEX 1 mg/mL, solution injectable
Belgie: Adrenaline (tartrate) Bradex 1 mg/ml solution injectable
Adrenaline (tartrate) Bradex 1 mg/ml οplossing voor injectie
Adrenaline (tartrate) Bradex 1 mg/ml Injektionslösung
Lucembursko: ADRENALINE BRADEX 1 mg/mL, solution injectable
Dánsko: Adrenalin Bradex 1 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Švédsko: Adrenalin Bradex 1 mg/ml injektionsvätska, lösning
Slovenská republika: Adrenalin Bradex 1 mg/ml injekčný roztok
Česká republika: Adrenalin Bradex 1 mg/ml injekční roztok
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 1. 2.
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
Příprava a manipulace
Má být použit pouze čirý, bezbarvý nebo nažloutlý roztok bez částic nebo sraženin.
Opakované lokální podání může v místech injekce vyvolat nekrózu.
Nejlepším místem pro i.m. injekci je anterolaterální pohled střední třetiny stehna. Jehla použitá k
injekci musí být dostatečně dlouhá, aby se zajistilo, že epinefrin je injektován do svalu.
Intramuskulární injekce přípravku Adrenalin Bradex se nedoporučuje do hýždí, vzhledem k riziku
nekrózy tkání.
Dlouhodobé podávání může vyvolat metabolickou acidózu, renální nekrózu a odolnost vůči epinefrinu
nebo tachyfylaxi.
U pacientů, kteří podstupují anestezii halotanem nebo jinými halogenovanými anestetiky, epinefrin
nepoužívejte nebo jej používejte s velkou opatrností, vzhledem k riziku vyvolání fibrilace komor.
Epinefrin nemá být používán s lokální anestezií periferních struktur včetně prstů a ušního laloku.
Zamezte mísení s jinými přípravky, pokud není známa kompatibilita.
Epinefrin nemá být používán během druhé doby porodní.
Náhodná intravaskulární injekce může způsobit krvácení do mozku v důsledku náhlého zvýšení
krevního tlaku.
Monitorujte pacienta co nejdříve (pulz, krevní tlak, EKG, pulzní oximetrie), abyste vyhodnotili reakci
na epinefrin.
Inkompatibility
Ředění
Je-li přípravek Adrenalin Bradex podáván intravenózně, musí být zředěn na 0,1 mg/ml (ředění obsahu
ampule v poměru 1:10) 0,9% roztokem chloridu sodného.
Dávkování a způsob podání
Přípravek Adrenalin Bradex je určen pro intramuskulární a intraoseální podání. Pro intravenózní
podání pouze po zředění.
Akutní anafylaxe
Intramuskulární (i.m.) podání je volba pro většinu jedinců, kterým musí být podáván epinefrin
(adrenalin) pro zvládnutí akutní anafylaxe, za použití dávek v tabulce 1.
Obecně doporučená dávka epinefrinu je 0,01 mg na kilogram tělesné hmotnosti (10 mikrogramů/kg).
U dospělých je obvyklá doporučená dávka epinefrinu 0,5 mg (500 mikrogramů).
U dětí, pokud není známa hmotnost, je možno doporučit následující tabulku s doporučenými dávkami
podle věku:
Tabulka č. 1. Dávka i.m. injekce adrenalinu (epinefrinu)1 mg/ml v případě těžké anafylaktické reakce
Věk Dávka Objem epinefrinu (1 mg/ml)
Dospělý 500 mikrogramů (0,5 mg) 0,5 ml
Dítě > 12 let 500 mikrogramů (0,5 mg) 0,5 ml
Dítě 6 – 12 let 300 mikrogramů (0,3 mg) 0,3 ml
Dítě 6 měsíců – 6 let 150 mikrogramů (0,15 mg) 0,15 ml
Mladší 6 měsíců 10 mikrogramů/kg (0,01 mg/kg) 0,01 ml/kg
V případě nutnosti se tyto dávky mohou opakovat několikrát v intervalech 5 - 15 minut podle
krevního tlaku, pulzu a respiračních funkcí.
Musí být použita stříkačka s malým objemem.
Pokud je pacient těžce nemocný a existují skutečné pochybnosti o přiměřenosti cirkulace a absorpce z
místa i.m. injekce, přípravek Adrenalin Bradex může být podán intravenózní injekcí (i.v.).
Intravenózní epinefrin mají podávat pouze osoby, které mají zkušenosti s používáním a titrací
vazopresorů v běžné klinické praxi (viz bod 4.4 v Souhrnu informací o přípravku). V případě
intravenózního epinefrinu musí být dávka titrována pomocí 50 mikrogramů bolusů podle reakce. Tato
dávka může být podána pouze s použitím roztoku 0,1 mg/ml (tj. 1:10 ml ředění obsahu ampule).
Nepodávejte i.v. neředěný roztok 1 mg/ml epinefrinu.
Pokud jsou potřebné opakované dávky epinefrinu, doporučujeme i.v. infuze epinefrinu, přičemž
titrační hodnota je titrována podle reakce za přítomnosti pokračujícího hemodynamického sledování.
Kardiopulmonální resuscitace
Dospělí
mg epinefrinu intravenózně nebo intraoseálně, opakovaně každých 3-5 minut do návratu spontánní
cirkulace. Je-li injektován periferní kanylou, musí následovat vypláchnutí nejméně 20 ml tekutiny a
zvednutí končetiny po dobu 10-20 sekund, aby se lék snadněji dostal do centrálního oběhu.
Pediatrická populace
Doporučená introvenózní nebo intraoseální dávka epinefrinu u dětí je 10 mikrogramů/kg. Podle
hmotnosti mohou být takové dávky podávány v roztoku 0,1 mg/ml (tj. obsah ampulky je naředěn v
poměru 1:10 ml). Následné dávky epinefrinu lze podávat každých 3-5 minut. Maximální jednorázová
dávka je 1 mg.
Likvidace
Nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Předávkování
Příznaky
Předávkování léčivým přípravkem Adrenalin Bradex vede k neklidu, zmatenosti, bledosti, tachykardii,
bradykardii, srdeční arytmii a zástavě srdce.
Léčba
Léčba je především symptomatická a podpůrná. Okamžité podání krátkodobě působícího alfa-
blokátoru, jako je fentolamin, následovaná beta-blokátorem, jako je propranolol, byla testována na
potlačení presorického a arytmogenního účinku epinefrinu. Rovněž byla použita rychle působící
vazodilatační látka, jako je glycetyl trinitrát.
Adrenalin bradex Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Adrenalin Bradex 1 mg/ml injekční roztok
epinephrinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna ampulka obsahuje epinephrinum 1 mg jako epinephrini tartras.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: chlorid sodný, disiřičitan sodný (E223), voda pro
Obalová informace - více
Ostatní nejvíce nakupují
