NANOCOLL - Interakce

Interakce léku: Nanocoll Kit pro radiofarmakum

Generikum: technetium (99mtc) nanocolloid
Účinná látka: lidskÝ albumin
ATC skupina: V09DB01 - technetium (99mtc) nanocolloid
Obsah účinných látek: 500MCG
Balení: Injekční lahvička


Nepoužívejte Nanocoll:
 jestliže jste alergický(á) na koloidní částice lidského albuminu nebo na kteroukoli další
složku značeného radiofarmaka (uvedenou v bodě 6),
 pro zobrazení lymfatického systému v oblasti pánve, pokud jste těhotná, nebo si myslíte, že
byste mohla být těhotná.
Pokud si nejste jistý(á), že se Vás něco z výše uvedeného týká, sdělte to před podáním
přípravku Nanocoll Vašemu lékaři nukleární medicíny nebo zdravotní sestře.
Upozornění a opatření
Dříve, než dostanete přípravek Nanocoll, poraďte se se svým lékařem nukleární medicíny nebo
zdravotní sestrou, jestliže:
 jste těhotná, nebo máte-li podezření, že byste mohla být těhotná,
 Vám lékař sdělil, že trpíte blokádu lymfatického systému,
 máte problém s ledvinami nebo játry,
 jste na dietě s nízkým obsahem sodíku.

Před podáním přípravku Nanocoll byste měl(a):
 pít hodně vody před začátkem vyšetření, aby bylo zajištěno co možná nejčastější
vyprazdňování v prvních hodinách po vyšetření.

Děti a dospívající
Pokud jste mladší 18 let, promluvte si se svým lékařem nukleární medicíny.

Další léčivé přípravky a Nanocoll
Prosím, informujte svého lékaře nukleární medicíny, který bude dohlížet na postup vyšetření o
všech lécích, které užíváte nebo jste užívali v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez
lékařského předpisu. Mohou to být i léčiva rostlinného původu. Je to proto, že některá léčiva mohou
ovlivnit účinek přípravku Nanocoll.

Bude-li Vám zobrazován lymfatický systém, sdělte Vašemu lékaři nukleární medicíny, zda jste
dostali některé z léčiv uvedených níže. Ty mohou ovlivnit výsledky Vašeho zobrazení:
 léčiva podaná v nemocnici pro rentgenové či jiné zobrazení (jodované kontrastní látky).

Pokud si nejste jistý(á), že se Vás něco z výše uvedeného týká, sdělte to před podáním přípravku
Nanocoll Vašemu lékaři nukleární medicíny.

Těhotenství a kojení
Jste-li těhotná, nebo máte-li podezření, že byste mohla být těhotná, neměla byste Nanocoll pro
zobrazení lymfatického systému (zahrnující pánevní oblast) obdržet. Může to působit na dítě.

Pro jiná zobrazování musíte svému lékaři nukleární medicíny sdělit, jste-li těhotná, nebo máte-li
podezření, že byste mohla být těhotná.

Váš lékař použije tento přípravek pouze v případě, že výhoda podání převáží riziko.

Po podání přípravku Nanocoll nekojte, protože malá množství radioaktivity se mohou vylučovat
do mateřského mléka. Kojíte-li, Váš lékař nukleární medicíny může s podáním přípravku Nanocoll
počkat až kojení ukončíte. Není-li možné počkat, Váš lékař Vás požádá:
 přerušit kojení na 13 hodin po injekci a
 použít pro Vaše dítě umělou kojeneckou výživu,
 mateřské mléko odsávat a zlikvidovat.

Váš lékař nukleární medicíny Vás bude informovat, kdy můžete opět začít kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Zeptejte se svého lékaře nukleární medicíny, zda můžete po podání přípravku Nanocoll řídit vozidla
a obsluhovat stroje.

Nanocoll obsahuje sodík: 0,24 mg/ml. Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg)
sodíku v jedné dávce, tj. v podstatě je „bez sodíku“.

Důležité informace o přípravku Nanocoll
Při použití přípravku Nanocoll jste vystaveni radioaktivitě.
 Před podáním léčiva Váš lékař nukleární medicíny vždy zváží jeho možná rizika a přínosy.