GEMCITABINE KABI - Interakce

Interakce léku: Gemcitabine kabi Koncentrát pro infuzní roztok

Generikum: gemcitabine
Účinná látka: gemcitabin-hydrochlorid
ATC skupina: L01BC05 - gemcitabine
Obsah účinných látek: 38MG/ML
Balení: Injekční lahvička


používat

Nepoužívejte přípravek Gemcitabine Kabi:
- jestliže jste alergický(á) na gemcitabin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
- jestliže kojíte

Upozornění a opatření
Před prvním podáním infuze Vám budou odebrány vzorky krve, aby se zkontrolovalo, zda ledviny a
játra fungují natolik, aby Vám mohl být tento přípravek podán. Před každou infuzí bude proveden
krevní test, aby se zkontrolovalo, zda máte dostatečný počet krvinek, aby Vám mohl být gemcitabin
podán. Váš lékař může rozhodnout o změně nebo odložení dávky v závislosti na celkovém zdravotním
stavu, nebo pokud bude počet krvinek příliš nízký. Krevní testy budou prováděny pravidelně, aby bylo
možné kontrolovat, zda ledviny a játra fungují správně.

Před použitím gemcitabinu se poraďte se svým lékařem, zdravotní sestrou nebo nemocničním
lékárníkem.
Poraďte se se svým lékařem nebo nemocničním lékárníkem, jestliže trpíte, nebo jste dříve trpěl(a)
onemocněním jater, srdečními chorobami, cévními chorobami nebo máte problémy s ledvinami,
protože nemusíte být schopen/schopna gemcitabin dostávat.

Prosím sdělte svému lékaři, jestliže jste nedávno podstoupil(a) nebo se chystáte podstoupit ozařování,
protože se při používání gemcitabinu může objevit časná nebo pozdní reakce z ozáření.

Prosím sdělte svému lékaři, jestliže jste byl(a) v nedávné době očkován(a), protože by to při používání
gemcitabinu mohlo mít škodlivý vliv.

Ihned informujte svého lékaře, jestliže se u Vás během léčby tímto přípravkem objeví příznaky, jako
je bolest hlavy se zmateností, záchvaty (křeče) nebo poruchy vidění. Může se jednat o velmi vzácný
nežádoucí účinek postihující nervový systém, který se nazývá zvratná encefalopatie při syndromu
zadní jámy lební.

Prosím sdělte svému lékaři, jestliže se u Vás objevují potíže s dýcháním, nebo se cítíte slabý(á) a jste
velmi bledý(á), může totiž jít o známku selhávání ledvin nebo problémy s plícemi.

Prosím sdělte svému lékaři, jestliže se u Vás vyvine celkový otok, dušnost nebo nárůst tělesné
hmotnosti, protože může jít o známku úniku tekutiny z malých krevních cév do tkáně.

Děti a dospívající
Vzhledem k nedostatečným údajům o bezpečnosti a účinnosti se nedoporučuje tento léčivý přípravek
podávat dětem mladším 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Gemcitabine Kabi
Prosím informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a), včetně vakcín a léků, které lze získat bez lékařského předpisu.

Těhotenství, kojení a plodnost

Těhotenství
Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, sdělte to svému lékaři. V průběhu těhotenství nemá být
gemcitabin používán. Váš lékař s Vámi probere možná rizika používání gemcitabinu během
těhotenství.

Kojení
Pokud kojíte, oznamte to svému lékaři.
Během léčby gemcitabinem se musí kojení přerušit.

Plodnost
Muži nemají počít dítě během léčby a po dobu dalších 6 měsíců po ukončení léčby gemcitabinem.
Pokud chcete počít dítě během léčby nebo v době 6 měsíců po ukončení léčby, požádejte o radu svého
lékaře nebo lékárníka. Možná se budete chtít poradit ohledně konzervace spermií před zahájením
léčby.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Gemcitabin Kabi 38 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok může způsobit, že se cítíte ospalý(á),
obzvláště pokud jste konzumoval(a) alkohol. Neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje,
pokud si nejste jistý(á), že léčba gemcitabinem u Vás nevyvolává ospalost.

Gemcitabine Kabi obsahuje sodík:
Tento léčivý přípravek obsahuje 3,16 mg/ml až 3,74 mg/ml (0,14 mmol/ml až 0,16 mmol/l) sodíku.
Nutno vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.

Gemcitabine Kabi obsahuje propylenglykol, který může způsobit příznaky opilosti.