ARDEAELYTOSOL H 1/1 - Interakce

Interakce léku: Ardeaelytosol h 1/1 Infuzní roztok

Generikum: electrolytes
Účinná látka: chlorid sodnÝ, chlorid draselnÝ, hexahydrÁt chloridu vÁpenatÉho, dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho, hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho, natrium-laktÁt
ATC skupina: B05BB01 - electrolytes
Obsah účinných látek:
Balení: Lahev (Lahvička)


Nepoužívejte Ardeaelytosol H 1/1:
- při zvýšení zásaditých látek v krvi,
- při zvýšeném obsahu sodíku, draslíku, chloru a mléčnanů v krvi,
- při nedostatku vody (čisté vody) v organizmu,
- při selhávání ledvin,
- při srdeční nedostatečnosti,
- při otoku mozku a plic,
- při vysokém krevním tlaku,
- při nadměrném zavodnění organizmu.
Upozornění a opatření
V průběhu infuzní léčby je nutné sledovat základní parametry vnitřního prostředí organizmu. Lékař
musí zvážit podání přípravku při poruchách činnosti ledvin, srdce či při plicním otoku, oběhovém
selhání, při velkém objemu tekutiny v krevním řečišti, při sníženém obsahu bílkovin v krvi, při
nečinnosti močového ústrojí a u pacientů, kteří užívají léky, které vyvolávají zadržování sodíku (např.
kortikoidy).
Vzhledem k přítomnosti mléčnanu je přípravek vhodný jen u nemocných s normálním okysličováním
organizmu, s nepoškozenými jaterními funkcemi a dostatečným průchodem krve játry.
Při aplikaci větších množství přípravku je potřeba sledovat centrální žilní tlak, tvorbu moči a pátrat po
známkách srdečního selhávání, zejména u starých a kriticky nemocných pacientů.
Zvláštní riziko závažného a život ohrožujícího otoku mozku způsobeného akutním poklesem sodíku
v krvi existuje u dětí, žen v plodném věku a u pacientů se sníženou mozkovou poddajností (např. zánět
mozkových blan, nitrolebeční krvácení, pohmoždění mozku a otok mozku).

Další léčivé přípravky a Ardeaelytosol H Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které
možná budete užívat.
Zvláštní opatrnosti je třeba dbát při současné léčbě léky, které zvyšují účinek vazopresinu
(antidiuretického hormonu), což může vést ke sníženému vylučování vody bez iontů ledvinami a
zvýšenému riziku snížení obsahu sodíku v krvi.
Mezi léčivé přípravky zvyšující riziko snížení obsahu sodíku v krvi patří obecně diuretika (látky
navozující vylučování moči) a antiepileptika (látky proti epilepsii).
Přípravek Ardeaelytosol H 1/1 s jídlem a pitím
Přípravek Ardeaelytosol H 1/1 lze používat nezávisle na jídle a pití.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Přípravek je nutno podávat se zvláštní opatrností u těhotných žen během porodu, zejména s ohledem
na hladinu sodíku v krvi, pokud je přípravek podáván v kombinaci s oxytocinem.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Ardeaelytosol H 1/1 je podáván pouze v lékařských zařízeních, proto posuzování vlivu
přípravku na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje zde není řešeno.