Zonisamide mylan Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Zonisamide Mylan 25 mg a 100 mg tvrdé tobolky

Obsah tobolky
Mikrokrystalická celulóza
Natrium-lauryl-sulfát
Hydrogenovaný rostlinný olej

Obal tobolky
Oxid titaničitý Želatina

Potiskový inkoust
Šelak
Černý oxid železitý Hydroxid draselný

Zonisamide Mylan 50 mg tvrdé tobolky

Obsah tobolky
Mikrokrystalická celulóza
Natrium-lauryl-sulfát
Hydrogenovaný rostlinný olej

Obal tobolky
Oxid titaničitý Želatina

Potiskový inkoust
Šelak
Červený oxid železitý
6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

36 měsíců

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Zonisamide Mylan 25 mg a 50 mg tvrdé tobolky

Blistry z PVC-PVdC s hliníkovou fólií v papírových krabičkách obsahujících 14, 28 nebo 56 tobolek.
Perforované jednodávkové blistry z PVC-PVdC s hliníkovou fólií v papírových krabičkách
obsahujících 14 x 1 tobolku.

Zonisamide Mylan 100 mg tvrdé tobolky

Blistry z PVC-PVdC s hliníkovou fólií v papírových krabičkách obsahujících 28, 56, 98 nebo tobolek.
Perforované jednodávkové blistry z PVC-PVdC s hliníkovou fólií v papírových krabičkách
obsahujících 56 x 1 tobolku.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Žádné zvláštní požadavky na likvidaci.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.