Zonisamid sandoz Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Obsah tobolky
Mikrokrystalická celulóza
Hydrogenovaný rostlinný olej
Natrium-lauryl-sulfát
Tobolka
Želatina
Oxid titaničitý (E171)
Potisk (100 mg)
Šelak
Černý oxid železitý (E172)
Hydroxid draselný
Potisk (50 mg)
Šelak
Červený oxid železitý (E
Potisk (25 mg)
Šelak
Černý oxid železitý (E172)
Hydroxid draselný
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
PVC/PVDC/Al blistry, balení po 28, 56, 98 a 196 tvrdých tobolkách.
PVC/PVDC/Al blistry, balení po 14, 28 a 56 tvrdých tobolkách.
PVC/PVDC/Al blistry, balení po 14, 28 a 56 tvrdých tobolkách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Více o léku Zonisamid sandoz
Zonisamid sandoz souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Zonisamid sandoz
Ostatní nejvíce nakupují
