Zolsana Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce
Zolpidem se rychle vstřebává a má rychlý nástup hypnotického účinku. Po perorálním podání je
biologická dostupnost 70%. To svědčí o lineární kinetice v rozmezí terapeutických dávek. Maximální
plazmatické koncentrace je dosaženo po 0,5 až 3 hodinách.

Distribuce
Distribuční objem u dospělých je 0,54 l/kg a u starších pacientů se snižuje až na 0,34 l/kg.
Vazba na plazmatické bílkoviny je 92%. Metabolismus prvního průchodu v játrech dosahuje hodnoty
přibližně 35 %. Po opakovaném podání se vazba na plazmatické bílkoviny nemění, což svědčí o tom,
že nedochází ke kompetici mezi zolpidemem a jeho metabolity o vazebná místa. Terapeutické
plazmatické koncentrace se pohybují mezi 80 a 200 ng/ml.

Eliminace
Průměrný eliminační poločas je 2,4 hodiny s dobou trvání účinku asi 6 hodin.
Všechny metabolity jsou neúčinné a jsou eliminovány močí (56 %) a stolicí (37 %). Bylo pozorováno
střední snížení clearance (nezávisle na možné dialýze). Ostatní farmakokinetické parametry zůstávají
beze změny. Ve studiích se ukázalo, že zolpidem není dialyzovatelný.

Zvláštní populace
U starších pacientů a u pacientů s poruchou funkce jater je zvýšena biologická dostupnost zolpidemu.
Je snížena clearance a prodloužen eliminační poločas (přibližně 10 hodin).