Z předklinických údajů, získaných v rámci konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, karcinogenního potenciálu, reprodukční toxicity a vývojových poruch, nevyplývá žádné specifické riziko. Předklinické účinky byly pozorovány při dávkách vyšších než maximální terapeutické dávky u lidí, proto mají údaje malou signifikaci pro klinické použití.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ