Zlynda Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Bílé aktivní potahované tablety:
Jádro tablety:
mikrokrystalická celulóza
laktóza
koloidní oxid křemičitý (E551)

magnesium - stearát (E470b)

Potahová vrstva tablety:
polyvinylalkohol
oxid titaničitý (E171)
makrogol
mastek (E553b)

Zelené placebo potahované tablety:

Jádro tablety:
monohydrát laktózy
kukuřičný škrob
povidon
koloidní oxid křemičitý (E551)
magnesium - stearát (E470b)

Potahová vrstva tablety
hypromelóza (E464)
triacetin
polysorbát 80 (E433)
oxid titaničitý (E171)
hlinitý lak indigokarmínu (E132)
žlutý oxid titaničitý (E172)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25°C.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Průhledný PVC-PVdC/Al blistr obsahující 28 potahovaných tablet (24 bílých, aktivních potahovaných
tablet a 4 zelené placebo potahované tablety).

Velikost balení: kalendářní balení s 1x28, 3x28, 6x28 a 13x28 potahovanými tabletami.

Kromě krabičky, balení obsahuje obal na blistr.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.






6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Tento léčivý přípravek může představovat riziko pro životní prostředí. (Viz bod 5.3).

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.