Zeliftan Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Vrstva tamsulosinu – vrstva s řízeným uvolňováním
Mikrokrystalická celulóza (E460)
Makrogol s vysokou molekulovou hmotností
Koloidní bezvodý oxid křemičitý (E551)
Magnesium-stearát (E470b)
Butylhydroxytoluen (E321)

Vrstva solifenacinu – vrstva s okamžitým uvolňováním
Hydrogenfosforečnan vápenatý (E341)
Mikrokrystalická celulóza (E460)
Koloidní bezvodý oxid křemičitý (E551)
Částečně substituovaná hyprolóza (E463)
Magnesium-stearát (E470b)

Potahová vrstva tablety
Hypromelóza (E464)
Makrogol
Červený oxid železitý (E172)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Krabička obsahující PA/Al/PVC/Al blistry nebo PA/Al/PVC/Al jednodávkové perforované blistry.

Velikost balení: 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 nebo 200 tablet (v blistrech).
Velikost balení: 10 × 1, 20 × 1, 30 × 1, 50 × 1, 60 × 1, 90 × 1, 100 × 1 nebo 200 × 1 tableta (v
jednodávkových perforovaných blistrech).

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.