Dostupné údaje naznačují, že klinické odpovědi se obvykle dosáhne během 12 týdnů léčby. Pokud je pacient během této doby bez odpovědi, doporučuje se přehodnotit přínos pokračování v léčbě.
Na základě pozorované vysoké interindividuální variability nelze vyloučit kumulaci u skupiny pacientů s karcinoidovým syndromem. Proto se nedoporučuje užívání vyšších dávek Vynechané dávky Pokud pacient vynechá dávku, má užít další dávky v následující plánovanou dobu. Pacienti nesmějí užívat dvojitou dávku, aby nahradili vynechanou dávku.
Zvláštní populace
Starší pacienti
U starších pacientů nejsou dostupná žádná zvláštní doporučení ohledně dávkování Porucha funkce ledvin
U pacientů s lehkou, středně závažnou nebo závažnou poruchou funkce ledvin, kteří nevyžadují dialýzu pacienti se závažnou poruchou funkce ledvin byli sledováni s ohledem na známky snížené tolerance.
Užívání přípravku Xermelo u pacientů s onemocněním ledvin v terminálním stadiu vyžadujícím dialýzu přípravku Xermelo u těchto pacientů nebyla stanovena.
Porucha funkce jater
U pacientů s lehkou poruchou funkce jater snížit dávku na 250 mg dvakrát denně. U pacientů se středně těžkou poruchou funkce jater Podávání telotristatu se nedoporučuje u pacientů s těžkou poruchou funkce jater Pediatrická populace
Použití telotristatu v indikaci karcinoidového syndromu u pediatrické populace není relevantní.
Způsob podání
Perorální podání Přípravek Xermelo se má užívat s jídlem
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ