Visipaque 320 mg i/ml Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Distribuce
Jodixanol je v těle rychle distribuován, s průměrným distribučním poločasem přibližně 21 minut.
Rozsah zdánlivého distribučního objemu je totožný s extracelulární tekutinou (0,26 l/kg tělesné
hmotnosti), což naznačuje, že jodixanol je distribuován výhradně v extracelulárním prostoru.

Biotransformace
Žádné metabolity nebyly zjištěny. Vazba na proteiny plazmy je nižší než 2 %.

Eliminace
Průměrný poločas eliminace je přibližně 2 hodiny. Jodixanol je vylučován především glomerulární
filtrací ledvin. Po intravenózní injekci zdravým dobrovolníkům bylo přibližně 80 % podané dávky
v průběhu 4 hodin a 97 % podané dávky v průběhu 24 hodin vyloučeno močí v podobě
nemetabolizovaného přípravku. Pouze přibližně 1,2 % podané dávky je vyloučeno stolicí v průběhu
72 hodin. V moči se maximální koncentrace objeví v průběhu přibližně 1 hodiny po injekci.

V doporučeném rozsahu dávky nebyla pozorována závislost kinetiky na dávce.

Pro podání přípravku do tělních dutin nebyly provedeny žádné zvláštní studie farmakokinetiky.