Tribestan 250 mg potahované tablety Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

TRIBESTAN potahované tablety
suchý extrakt z natě kotvičníku pozemního

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje 250 mg extraktu (ve formě suchého extraktu) z Tribulus terrestris L.,
herba (nať kotvičníku pozemního) (35-45:1) (odpovídá 125 mg furostanolových saponinů počítaných jako
protodioscin), extrakční rozpouštědlo methanol 80% (V/V).


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje sójový lecithin (E 322) 0,50 mg.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Potahovaná tableta
60 potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO
DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

SOPHARMA AD, 16, Iliensko Shose Str., 1220 Sofia, Bulharsko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č.: 94/300/15-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ

Tradiční rostlinný léčivý přípravek užívaný k léčbě sníženého libida (pohlavní touha) a impotence
(neschopnost dosáhnout běhěm sexuálního vzrušení dostatečného ztopoření penisu pro sexuální aktivitu)
u mužů: 1-2 potahované tablety 3krát denně. Použití tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku je
založeno výlučně na zkušenosti z dlouhodobého použití.
Pokud příznaky onemocnění při používání tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku přetrvávají déle
než 30 dnů nebo pokud se objeví nežádoucí účinky neuvedené v příbalové informaci, je třeba se poradit
s lékařem.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

tribestan

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se.



MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

Blistr


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

TRIBESTAN potahované tablety
suchý extrakt z natě kotvičníku pozemního


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Logo
SOPHARMA AD


3. POUŽITELNOST

EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


5. JINÉ