Trelema Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety

mikrokrystalická celulosa
částečně substituovaná hyprolosa
hyprolosa
krospovidon
koloidní bezvodý oxid křemičitý
magnesium-stearát

Potahová vrstva

částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol
makrogol oxid titaničitý (E 171)
mastek

tableta 50 mg: červený oxid železitý (E 172), černý oxid železitý (E 172) a hlinitý lak indigokarmínu
(E 132)
tableta 100 mg: žlutý oxid železitý (E 172)
tableta 150 mg: žlutý oxid železitý (E 172), červený oxid železitý (E 172) a černý oxid železitý (E
172)
tableta 200 mg: hlinitý lak indigokarmínu (E 132).


6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení



50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg:

10, 14, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 84, 90, 100, 112, 120 a 168 potahovaných tablet v PVC/Al blistrech
nebo v PVC/PVdC/Al blistrech.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Žádné zvláštní požadavky.