Telmisartan/hydrochlorothiazid sandoz Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Telmisartan/Hydrochlorothiazid Sandoz 80 mg/12,5 mg
Jádro tablety
hydroxid sodný
meglumin
povidon 25 (E1201)
monohydrát laktosy
povidon K30 (E1201)
krospovidon (typ A) (E1202)
laktosa
magnesium-stearát (E572)
Potahová vrstva tablety
polyvinylalkohol (E1203)
makrogol (E1521)
koloidní bezvodý oxid křemičitý (E551)
monohydrát kyseliny citronové (E330)


Telmisartan/Hydrochlorothiazid Sandoz 80 mg/25 mg
Jádro tablety
hydroxid sodný
meglumin
povidon 25 (E1201)
monohydrát laktosy
povidon K30 (E1201)
krospovidon (typ A) (E1202)
laktosa

magnesium-stearát (E572)
Potahová vrstva tablety
polyvinylalkohol (E1203)
makrogol (E1521)
koloidní bezvodý oxid křemičitý (E551)
monohydrát kyseliny citronové (E330)
žlutý oxid železitý (E172)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte v původním blistru, aby byl přípravek
chráněn před vlhkostí.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Al/Al blistry obsahující 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 a 100 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.