Telexer Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Obsah tobolky
Kyselina vinná
Hypromelosa
Dimetikon 350
Mastek
Hyprolosa

Tobolka
Karagenan (E 407)
Chlorid draselný
Oxid titaničitý (E 171)
Indigokarmín (E 132)
Hypromelosa

Černý potiskový inkoust
Šelak (E 904)
Černý oxid železitý (E 172)
Propylenglykol (E 1520)
Koncentrovaný roztok amoniaku (E 527)
Hydroxid draselný (E 525)

6.2 Inkompatibility
Stránka 44 z

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte v
původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Al/Al blistry sestávající z OPA/Al/PE měkké fólie s integrovaným vysoušedlem a z tvrdé hlinkové
fólie obsahují 10 tvrdých tobolek. Krabička obsahuje 10, 30 nebo 60 tvrdých tobolek.

Vícečetné balení obsahuje 3 balení po 60 tvrdých tobolkách (180 tvrdých tobolek). Jednotlivé
balení vícečetného balení obsahuje 6 Al/Al blistrů po 10 tvrdých tobolkách.

Al/Al perforované jednodávkové blistry sestávající z OPA/Al/PE měkké fólie s integrovaným
vysoušedlem a z tvrdé hlinkové fólie obsahují 10 x1 tvrdou tobolku. Krabička obsahuje 10, 30 nebo
60 tvrdých tobolek.

Vícečetné balení obsahuje 3 balení po 60 x1 tvrdé tobolce (180 tvrdých tobolek). Jednotlivé balení
vícečetného balení obsahuje 6 Al/Al blistrů po 10 x1 tvrdé tobolce.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Při vyjímání tobolek přípravku Telexer z blistru mají být dodržovány následující pokyny:

• V případě perforovaného blistru: Jeden jednodávkový blistr má být oddělen z celého blistru
podél perforační linie.
• Tvrdé tobolky se mají protlačovat přes fólii blistru.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s
místními požadavky.