Tantogrip citrón a med Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Paracetamol:
Absorpce
Paracetamol se rychle a úplně vstřebává z tenkého střeva a maximálních plazmatických koncentrací je dosaženo 15 - 20 minut po perorálním podání. Systémová dostupnost závisí na first-pass metabolismu a kolísá dle dávky mezi 70 % a 90 %.
Distribuce
Paracetamol je rychle a široce distribuován po celém těle.
Biotransformace a eliminace
Eliminační poločas (t1/2) je přibližně 2 hodiny. Hlavními metabolity jsou glukuronid a sulfátové konjugáty (> 80 %), které jsou vyloučeny do moči.
Fenylefrin-hydrochlorid:
Fenylefrin je absorbován z trávicího traktu, po perorálním podání má však sníženou biologickou dostupnost v důsledku first-pass metabolismu. Po perorálním podání si fenylefrin zachovává schopnost nosního dekongestantu, je distribuován systémovou cirkulací do cévního zásobení nosní sliznice.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ