Tantogrip citrón a med - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Účinná látka: Paracetamol
Alternativy: Acifein,
Ataralgin,
Cetalgen,
Coldrex,
Coldrex horký nápoj citron,
Coldrex horký nápoj citron s medem,
Coldrex horký nápoj mentol,
Coldrex junior citron,
Coldrex maxgrip citron,
Coldrex maxgrip lesní ovoce,
Coldrex na vlhký kašel,
Coldrex noční léčba,
Combogesic,
Dehorsan,
Excedrinil,
Grippostad,
Humex cold,
Lekador,
Lekador forte,
Migralgin,
Migränerton,
Nogrip,
Panadol extra,
Panadol extra novum,
Panadol extra rapide,
Panadol plus grip,
Paracetamol/caffeine pharmaclan,
Paracetamol/fenylefrin hydrochlorid sandoz,
Paracetamol/guaifenesin/phenylephrine hcl wrafton,
Paracetamol/ibuprofen vale,
Paracetamol/ibuprofen zentiva,
Paracetamol/kofein dr. müller pharma,
Paracetamol/kofein dr.max,
Paracetamol/kofein saneca,
Paracetamol/kofein xantis,
Paralen extra proti bolesti,
Paralen grip chřipka a bolest,
Paralen grip chřipka a kašel,
Paralen grip horký nápoj citrón,
Paralen grip horký nápoj echinacea a šípky,
Paralen grip horký nápoj neo,
Paralen grip horký nápoj pomeranč a zázvor,
Paralen grip horký nápoj třešeň,
Paralen plus,
Paramax combi,
Parapyrex combi,
Saridon,
Sipalgen,
Tangrip citrón,
Tangrip citrón a med,
Tangrip pomeranč,
Tantogrip citrón,
Tantogrip pomeranč,
Theraflu,
Theraflu forte,
Theraflu forte horký nápoj,
Theraflu forte s vitaminem c lesní ovoce,
Thomapyrin,
Valetol,
Vicks symptomed classic citrón,
Vicks symptomed forte citrónATC skupina: N02BE51 - paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Obsah účinných látek: 600MG/10MG
Formy: Prášek pro perorální roztok v sáčku
Balení: Sáček
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jeden sáček obsahuje 600 mg paracetamolu a 10 mg fenylefrin-hydrochloridu, což odpovídá 8,2 mg fenylefrinu. Pomocné látky se známým účinkem: Jeden sáček obsahuje: 135,8 mg sodíku a 1 892 mg sacharózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek pro perorální roztok v sáčkuSvětle béžový nehomogenní sypký prášek s citrónovo-medovou příchutí...
více DávkováníDospělí a dospívající od 12 let a s tělesnou hmotností nad 40 kg Doporučená dávka je 1 sáček podle potřeby až 4krát denně s intervalem 4–6 hodin mezi dávkami. Maximální denní dávka 4 sáčků během 24 hodin nesmí být překročena. Starší pacientiNeexistují údaje, že by dávky měly být pro starší osoby upraveny. Pediatrická populaceTANTOGRIP nemají užívat děti mladší...
více • Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• Závažná ischemická choroba srdeční nebo jiné kardiovaskulární poruchy • Závažná porucha funkce jater • Diabetes mellitus • Glaukom s uzavřeným úhlem • Feochromocytom • Hypertenze • Hypertyreóza • Pacienti užívající tricycklická antidepresiva, betablokátory nebo jiná antihypertenziva • Pacienti,...
více Zmírnění příznaků akutního zánětu horních cest dýchacích a chřipky, včetně úlevy od mírné až středně silné bolesti, bolesti v krku, bolesti hlavy, kongesce nosní sliznice a horečky. Přípravek TANTOGRIP citrón a med je indikován u dospělých a dospívajících od 12 let a s tělesnou hmotností nad...
víceParacetamolRychlost absorpce paracetamolu může být zvýšena metoklopramidem nebo domperidonem a snížena cholesytraminem. Probenecid může ovlivnit vylučování paracetamolu a jeho plazmatickou koncentraci. Paracetamol může zvýšit plazmatickou koncentraci chloramfenikolu. Při delším každodenním užívání paracetamolu může být zesílen antikoagulační efekt warfarinu a jiných kumarinů, což je spojeno...
víceTANTOGRIP nemají užívat děti mladší 12 let nebo dospívající s tělesnou hmotností nižší než 40 kg. Pacienti s poruchou funkce ledvinVzhledem k přítomnosti paracetamolu má být interval mezi dávkami prodloužen u pacientů se středně těžkou a těžkou poruchou renální funkce. - Dávkovací interval 6 hodin se doporučuje u rychlosti glomerulární filtrace 10 – 50 ml/min. - Dávkovací interval 8...
více Během těhotenství a kojení je třeba se vyhnout použití tohoto léčivého přípravku kvůli přítomnosti fenylefrinu. Těhotenství ParacetamolVelké množství dat u těhotných žen neukazuje na malformační, ani na feto/neonatální toxicitu. Výsledky epidemiologických studií neurologického vývoje u dětí, které byly in utero vystaveny paracetamolu, nejsou průkazné. Fenylefrin-hydrochloridBezpečnost...
více Pacienty je třeba upozornit, aby neužívali současně i jiné přípravky obsahující paracetamol. Paracetamol může být hepatotoxický v dávkách přesahujících 6–8 g denně. K hepatotoxicitě paracetamolu může dojít i při nižších dávkách nebo při krátkodobém užívání u pacientů bez předchozího poškození jaterních funkcí, pokud pacient současně požívá alkohol, induktory jaterních enzymů...
vícePřípravek TANTOGRIP citrón a med nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...
víceNežádoucí účinky jsou uvedeny níže dle MedDRA klasifikace a četnosti (četnosti jsou definovány takto: velmi časté ≥ 1/10, časté ≥ 1/100 až <1/10, méně časté ≥ 1/1 000 až <1/100, vzácné ≥1/10 až <1/1 000, velmi vzácné <1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit): Orgánové systémy podle MedDRAČetnost: Velmi vzácnéČetnost: Není známo Poruchy krve a lymfatického systému...
více ParacetamolU dospělých pacientů může dojít po požití dávky10 g paracetamolu a vyšší dávky k poškození jater. Požití dávky 5 g paracetamolu a vyšší dávky může vést k poškození jater za přítomnosti následujících rizikových faktorů (viz níže). (a) dlouhodobá léčba karbamazepinem, fenobarbitalem, fenytoinem, primidonem, rifampicinem, třezalkou tečkovanou nebo jinými induktory jaterních...
více Farmakoterapeutická skupina: paracetamol, kombinace kromě psycholeptik ATC kód: N02BE Paracetamol: paracetamol vykazuje analgetické i antipyretické účinky zřejmě v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů v centrálním nervovém systému. Fenylefrin-hydrochlorid: fenylefrin je agonistou post-synaptických alfa-receptorů s nízkou afinitou ke kardioselektivním beta-receptorům a minimálním stimulačním...
více Paracetamol: Absorpce Paracetamol se rychle a úplně vstřebává z tenkého střeva a maximálních plazmatických koncentrací je dosaženo 15 - 20 minut po perorálním podání. Systémová dostupnost závisí na first-pass metabolismu a kolísá dle dávky mezi 70 % a 90 %. Distribuce Paracetamol je rychle a široce distribuován po celém těle. Biotransformace a eliminace Eliminační poločas (t1/2) je přibližně...
víceKonvenční studie, které k vyhodnocení toxicity pro reprodukci a vývoj používají v současnosti uznávané normy, nejsou k dispozici....
více 6.1 Seznam pomocných látek Sacharóza Bezvodá kyselina citronováDihydrát natrium-citrátu Kukuřičný škrob Natrium-cyklamátDihydrát sodné soli sacharinuKoloidní bezvodý oxid křemičitý Kyselina askorbováMedové aroma v prášku Citronové aroma Karamel (E 150) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C....
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU TANTOGRIP citrón a med 600 mg/10 mg prášek pro perorální roztok v sáčku paracetamol/fenylefrin-hydrochlorid 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden sáček obsahuje: 600 mg paracetamolu, 10 mg fenylefrin-hydrochloridu (což odpovídá 8,2 mg fenylefrinu) 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: sacharóza, sodík....
více...
více