Succicaptal Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Vstřebávání
Po perorálním podání dochází k rychlé (Tmax od 1 do 4 hodin), ale neúplné (20%) absorpci sukcimeru
z gastrointestinálního traktu.


Distribuce
V krevním řečišti se sukcimer v podstatě váže na plazmatické bílkoviny (hlavně albumin) až z
85 %. Sukcimer je primárně distribuován v extracelulárním prostoru.

Metabolismus
Sukcimer je rychle a ve velké míře metabolizován, pravděpodobně v játrech, hlavně jako sukcimer-
cystein disulfidy, které hrají aktivní roli při chelatační léčbě těžkých kovů.

Sukcimer a/nebo jeho metabolity procházejí enterohepatálním oběhem. Může docházet k ukládání
metabolitů do žluči.

Eliminace
Po perorálním podání probíhá eliminace sukcimeru převážně močí. Bylo naznačeno vylučování žlučí.

90 % DMSA vylučovaného močí se nachází ve formě směsných konjugátů sukcimer-cystein disulfidu,
a 10 % jako léčivo v původní podobě.

Maximální exkrece látky močí se objeví mezi 2 a 4 hodinami po perorálním podání. Byly hlášeny dva
různé poločasy eliminace: počáteční poločas kratší než 4 hodiny a konečný poločas 48 hodin (v důsledku
skladovánáí ve žlučníku).

Komplex sukcimeru s olovem nebo rtutí může být podle jeho teoretických fyzikálně-chemických
vlastností látky dialyzován.