Sorvasta Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
Laktosa
Mikrokrystalická celulosa
Krospovidon typ A
Magnesium-stearát (E 470b)
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Potahová vrstva:
Monohydrát laktosy
Oxid titaničitý (E 171)
Makrogol Bazický butylovaný methakrylátový kopolymer
6.2 Inkompatibility
Nejsou známy.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Velikosti balení (jednodávkový perforovaný OPA/Al/PVC//Al blistr): 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90,
98 a 100 potahovaných tablet v krabičce.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky na likvidaci.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Více o léku Sorvasta
Sorvasta souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Sorvasta
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 735 Kč |
