Solifenacin aurovitas Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
Monohydrát laktosy
Kukuřičný škrob
Hypromelosa Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Magnesium-stearát
Potahová vrstva tablety:
Hypromelosa Makrogol Oxid titaničitý (E171)
Mastek
Žlutý oxid železitý (E172) (pouze pro sílu 5 mg)
Červený oxid železitý (E172) (pouze pro sílu 10 mg)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a velikost balení
Solifenacin Aurovitas potahované tablety jsou dostupné v průhledných PVC/Al blistrech. Každý blistr
obsahuje 30 nebo 100 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
Více o léku Solifenacin aurovitas
Solifenacin aurovitas souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Solifenacin aurovitas
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 839 Kč |
