Sitagliptin/metformin stada Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety Mikrokrystalická celulóza 19 Povidon Natrium-lauryl-sulfát Natrium-stearyl-fumarát
Potahová vrstva Monohydrát laktózy Hypromelóza (E 464) Oxid titaničitý (E 171) Triacetin Červený oxid železitý (E 172) Polyvinylalkohol (E 1203) Makrogol (E 1521) Mastek (E 553b) Oxid titaničitý (E 171) Červený oxid železitý (E 172) Černý oxid železitý (E 172)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
6.5 Druh obalu a obsah balení
[Lahvičky] Obal na tablety z polyethylenu s vysokou hustotou (HDPE) s polypropylenovým (PP) šroubovacím uzávěrem s kroužkem garantujícím neporušenost obalu a silikagelovým vysoušedlem v PP víčku. Velikost balení: [Blistr] Tvrdé hliníkové/PVC/PVDC neprůhledné blistry. Velikost balení: 14, 28, 30, 56, 60, 196, 210.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Všechen nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ