Sitagliptin/metformin stada Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
Mikrokrystalická celulóza
19
Povidon
Natrium-lauryl-sulfát
Natrium-stearyl-fumarát
Potahová vrstva
Monohydrát laktózy
Hypromelóza (E 464)
Oxid titaničitý (E 171)
Triacetin
Červený oxid železitý (E 172)
Polyvinylalkohol (E 1203)
Makrogol (E 1521)
Mastek (E 553b)
Oxid titaničitý (E 171)
Červený oxid železitý (E 172)
Černý oxid železitý (E 172)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
6.5 Druh obalu a obsah balení
[Lahvičky]
Obal na tablety z polyethylenu s vysokou hustotou (HDPE) s polypropylenovým (PP) šroubovacím
uzávěrem s kroužkem garantujícím neporušenost obalu a silikagelovým vysoušedlem v PP víčku.
Velikost balení:
[Blistr]
Tvrdé hliníkové/PVC/PVDC neprůhledné blistry.
Velikost balení: 14, 28, 30, 56, 60, 196, 210.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Všechen nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
Více o léku Sitagliptin/metformin stada
Sitagliptin/metformin stada souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Sitagliptin/metformin stada
Ostatní nejvíce nakupují
