Sitagliptin/metformin sandoz gmbh Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety
povidon (K 27/32)
natrium-lauryl-sulfát
mikrokrystalická celulosa magnesium-stearát

Potahová vrstva tablety
50 mg / 850 mg:
polyvinylalkohol
oxid titaničitý (E171)
makrogol mastek


červený oxid železitý (E172)
černý oxid železitý (E172)

50 mg / 1000 mg:
polyvinylalkohol
oxid titaničitý (E171)
makrogol mastek
červený oxid železitý (E172)
žlutý oxid železitý (E172)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

PVC/PE/PVDC//Al neprůhledné blistry
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

OPA/Al/PVC//Al blistry
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Sitagliptin/Metformin Sandoz GmbH 50 mg/850 mg potahované tablety
Perforované nebo neperforované PVC/PE/PVDC//Al neprůhledné nebo OPA/Al/PVC//Al blistry.
Balení po 14, 28, 56, 100, 112, 168, 196 potahovaných tabletách.
Vícečetné balení (multi-pack) obsahující 168 (2 balení po 84) a 196 (2 balení po 98) potahovaných
tablet.

Sitagliptin/Metformin Sandoz GmbH 50 mg/1000 mg potahované tablety
Perforované nebo neperforované PVC/PE/PVDC//Al neprůhledné nebo OPA/Al/PVC//Al blistry.
Balení po 14, 28, 56, 60, 100, 112, 168, 196 potahovaných tabletách.
Vícečetné balení (multi-pack) obsahující 168 (2 balení po 84) a 196 (2 balení po 98) potahovaných
tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpadní materiál musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.