Sitagliptin/metformin glenmark Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
19
Jádro tablety:
mikrokrystalická celulóza povidon
natrium-lauryl-sulfát
natrium-stearyl-fumarát
Potahová vrstva tablety 50 mg/mg:
Oxid titaničitý (E171)
Červený oxid železitý (E172)
Monohydrát laktózy
Hypromelóza
Triacetin
Potahová vrstva tablety 50 mg/mg:
Oxid titaničitý (E171)
Červený oxid železitý (E172)
Polyvinylalkohol
Makrogol
Mastek
Černý oxid železitý (E172)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Neprůhledné PVC-PVDC/Al blistry
Balení po 14, 28, 30, 56, 60, 98, 196 a 210 potahovaných tabletách.
HDPE lahvičky
Balení po 100 potahovaných tabletách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
20
Více o léku Sitagliptin/metformin glenmark
Sitagliptin/metformin glenmark souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Sitagliptin/metformin glenmark
Ostatní nejvíce nakupují
