strana 1 z
sp. zn. sukls74594/2020
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sinupret akut obalené tablety

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Léčivá látka:
Jedna obalená tableta obsahuje 160 mg extraktu (ve formě suchého extraktu) (3-6:1) z Gentiana lutea L.,
radix (hořcový kořen), Primula veris L, flos cum calycibus (prvosenkový květ), Rumex crispus L, herba
(šťovíková nať), Sambucus nigra L., flos (květ bezu černého) a Verbena officinalis L., herba (sporýšová nať)
(1:3:3:3:3).
První extrakční rozpouštědlo: ethanol 51 % (m/m)

Pomocné látky se známým účinkem:
Tekutá glukosa 3,141 mg
Sacharosa 133,736 mg

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA
Obalená tableta

Obalené tablety jsou zelené, kulaté, bikonvexní s hladkým povrchem. Obalená tableta má průměr 11,11,9 mm.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Rostlinný léčivý přípravek používaný u dospělých k léčbě akutních nekomplikovaných zánětů paranazálních
dutin (akutní nekomplikovaná rinosinusitida) se symptomy jako jsou rhinitida, nasální kongesce, bolest
hlavy, bolest tváře nebo pocit tlaku v obličeji.



4.2 Dávkování a způsob podání

Dávkování
Dospělí užívají 1 obalenou tabletu 3x denně (maximálně 3 obalené tablety denně).
Nejsou k dispozici dostatečné údaje o specifickém doporučení dávkování při poruše funkce ledvin/jater.

Pediatrická populace
Děti a dospívající do 18 let nesmí tento léčivý přípravek užívat.

Způsob podání

Obalené tablety spolkněte bez žvýkání. Léčivý přípravek zapijte tekutinou, např. sklenicí vody.

Není-li předepsáno jinak, přípravek se má užívat po dobu 7–14 dní. Přečtěte si informace v bodě „Zvláštní
strana 2 z
upozornění a opatření pro použití“.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
Peptický vřed.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Pokud se u pacienta projeví krvácení z nosu, horečka, silná bolest, hnisavý výtok z nosu, zhoršené vidění,
asymetrické znecitlivění střední části obličeje, očí nebo tváře, je potřebná diferenciální diagnostika a lékařská
léčba.

Pokud příznaky přetrvávají déle než 7–14 dní, horší se nebo se pravidelně opakují, je pacient poučen, aby se
poradil s lékařem.

U pacientů s gastritidou a citlivým žaludkem je třeba při užívání tohoto léčivého přípravku postupovat
obzvlášť opatrně. Sinupret akut se má užívat pokud možno po jídle a má se zapít sklenicí vody.

Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo se
sacharázo-izomaltázovou deficiencí nemají tento přípravek užívat.

Poznámka pro diabetiky:
Jedna obalená tableta obsahuje průměrně 0,3 g stravitelných sacharidů.

Pediatrická populace
Z důvodu nedostatečných údajů se užívání nedoporučuje u dětí a dospívajících do 18 let věku.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Nebyly provedeny žádné studie interakcí.
Z tohoto důvodu nelze vyloučit, že účinek jiných léčivých přípravků se může zvýšit nebo snížit. O
současném užívání jiných léčivých přípravků s úzkou terapeutickou šíří se musí rozhodovat v každém
případě zvlášť.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství
Údaje o podávání léčivého přípravku Sinupret akut (suchý extrakt) těhotným ženám nejsou k dispozici.
Studie reprodukční toxicity na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky (viz bod 5.3).
Z bezpečnostních důvodů je třeba se vyhnout užívání léčivého přípravku Sinupret akut po dobu těhotenství.

Kojení
Není známo, zda se léčivé látky přípravku Sinupret akut vylučují do lidského mateřského mléka. Riziko pro
kojené dítě nelze vyloučit. Přípravek Sinupret akut se během kojení nemá podávat.

Fertilita
K dispozici nejsou žádné údaje o účincích přípravku Sinupret akut (suchý extrakt) na fertilitu. V rámci studií
na zvířatech nebyly pozorovány žádné účinky přípravku Sinupret obalených tablet a přípravku Sinupret
perorálních kapek na fertilitu (viz bod 5.3).

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Sinupret akut může mít malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje u pacientů, u kterých se jako
možný nežádoucí účinek projevují závratě (viz bod 4.8).


strana 3 z
4.8 Nežádoucí účinky



Gastrointestinální poruchy
Časté (≥ 1/100 až < 1/10): Gastrointestinální poruchy, např. nauzea, flatulence, průjem, sucho v ústech,
bolest žaludku.

Poruchy imunitního systému
Méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100): Lokální hypersenzitivní reakce (exantém, erytém, svědění pokožky nebo
očí) a systémové alergické reakce (angioedém, dyspnoe, otok obličeje).

Poruchy nervového systému
Méně časté (≥ 1/10 000 až < 1/1 000): Závrať.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat
ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

Dosud nejsou známé žádné případy intoxikace léčivým přípravkem Sinupret akut.

V případě předávkování mohou být výše uvedené nežádoucí účinky (např. nauzea, bolest žaludku, průjem)
intenzivnější.

Léčba intoxikace:
V případě příznaků otravy nebo předávkování je nutná symptomatická léčba.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Jiná léčiva proti nachlazení.
ATC kód: R05X


Klinická účinnost:
Účinnost přípravku Sinupret akut byla hodnocena u pacientů s akutní virovou rinosinusitidou
v randomizované klinické studii kontrolované placebem. Primárním cílovým parametrem účinnosti bylo
průměrné skóre hlavního symptomu (MSS) na konci léčby. Léčba přípravkem Sinupret akut přinesla
klinicky relevantní, významné rozdíly v průměrném MSS pro Sinupret akut v porovnaní s placebem.
Sinupret akut poskytl úlevu od symptomů o dva dny dříve než placebo.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Neexistují žádné studie o farmakokinetice a biologické dostupnosti.

strana 4 z
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Chronická toxicita
Během studií s opakovanou dávkou byl suchý extrakt Sinupret perorálně podávaný psům (39 týdnů) a
potkanům (26 týdnů). Ve studii na psech byla hladina bez pozorovaného nežádoucího účinku (NOAEL)
320 mg suchého extraktu/kg tělesné hmotnosti, což se rovná 22násobku ekvivalentní dávky u člověka. Ve
studii s potkany byla hodnota NOAEL 320 mg suchého extraktu/kg tělesné hmotnosti. To se rovná 7násobku
ekvivalentní dávky u člověka.

Genotoxicita
Když byl suchý extrakt Sinupret testovaný in vitro v reverzním testu mutací u Salmonella typhimurium
(Amesův test) a v testu myšího lymfomu, stejně jako v mikronukleárním testu na potkanech (in vivo), nebylo
možné zjistit žádný mutagenní/genotoxický potenciál.

Reprodukční toxikologie
Po podání perorálních kapek Sinupret nebo obalených tablet Sinupret několika živočišným druhům (potkani
a králíci) nebyly pozorovány žádné účinky na fertilitu, embryo-fetální a perinatální/postnatální vývoj, ani
žádné teratogenní účinky.
Ve studii reprodukční toxicity segmentu II u králíků nebyl ovlivněn embryo-fetální vývoj a nevyskytly se
žádné teratogenní účinky po podání suchého extraktu Sinupret až do maximální testovací denní dávky
800 mg suchého extraktu/kg tělesné hmotnosti, což představuje 32násobnou hodnotu bezpečnostního limitu
na základě doporučené ekvivalentní dávky pro člověka.

Kancerogenita
Studie kancerogenity nebyly provedeny.

Studie fotobezpečnosti nebyly provedeny.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

sacharosa
mastek
uhličitan vápenatý (E 170)
mikrokrystalická celulosa
maltodextrin
prášková celulosa
hypromelosa
dextrin
arabská klovatina usušená rozprášením
hydrofobní koloidní oxid křemičitý
koloidní bezvodý oxid křemičitý
oxid titaničitý (E 171)
tekutá glukosa
magnesium-stearát (rostlinný)
kyselina stearová
prášková sodná sůl měďnatého komplexu chlorofylinu (E 141)
hlinitý lak indigokarmínu (obsahuje indigokarmín E 132 a hydroxid hlinitý)
karnaubský vosk
riboflavin (E 101)

6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.

strana 5 z
6.3 Doba použitelnosti

roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

6.5 Druh obalu a obsah balení
Sinupret akut je dostupný v PVC/PVDC/Al blistrech
Jeden blistr obsahuje 10 obalených tablet.

Jsou dostupné následující velikosti balení:

Balení s 20 obalenými tabletami
Balení se 40 obalenými tabletami
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
BIONORICA SE
Kerschensteinerstrasse 11-92318 Neumarkt
Německo
Tel.: +49 (0)9181 231-Fax: +49 (0)9181 231-E-mail: info@bionorica.de

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
94/219/15-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 8. 7. Datum posledního prodloužení registrace: 14. 7.
10. DATUM REVIZE TEXTU
26. 6.