Simebetes Farmaceutické údaje o léku
19
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
mikrokrystalická celulosa
povidon
natrium-lauryl-sulfát
natrium-stearyl-fumarát
Potahová vrstva tablety
poly(vinylalkohol) (E1203)
makrogol (E1521)
mastek (E553b)
oxid titaničitý (E171)
červený oxid železitý (E172)
černý oxid železitý (E172)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba požitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
PVC/PE/PVdC-Al blistr. Balení obsahující 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 180 nebo 196 potahovaných
tablet, vícečetné balení obsahující 196 (2 balení po 98) a 168 (2 balení po 84) potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpadní materiál musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
Více o léku Simebetes
Simebetes souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Simebetes
Ostatní nejvíce nakupují
