Septomixine Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: stomatologické přípravky
ATC kód: A01A

hydrocortisoni acetas: kortikosteroid, protizánětlivý
framycetini sulfas: antibiotikum z aminosidové skupiny

SPEKTRUM ANTIBAKTERIÁLNÍ AKTIVITY FRAMYCETINU
Prevalence získané rezistence pro vybrané druhy se může lišit geograficky a v čase. Informace o
místním výskytu rezistence je vyžadována zejména u léčby závažných infekcí. Tato informace
poskytuje pouze přibližné informace o pravděpodobnosti, zda bakteriální kmen bude nebo nebude
citlivý na toto antibiotikum ve Francii.



3 /

Pokud je variabilita výskytu rezistence pro bakteriální kmen známá, je uvedena v následující tabulce:

Druhy Četnost získané rezistence ve Francii (>10%) (limitní hodnoty)

CITLIVÉ DRUHY
Grampozitivní aeroby
Corynebacterium
Listeria monocytogenes
Staphylococcus aureus citlivý 湡整椀捩氀椀渀

Gramnegativní aeroby
Acinetobacter (hlavně Acinetobacter
baumanii) 50 - 75 %
Branhamella catarrhalis
Campylobacter
Citrobacter freundii 20 - 25 %
Citrobacter koseri
Enterobacter aerogenes ?
Enterobacter cloacae 10 - 20 %
Escherichia coli 15 - 25 %
Haemophilus influenzae 25 - 35 %
Klebsiella 10 - 15 %
Morganella morganii 10 - 20 %
Proteus mirabilis 20 - 50 %
Proteus vulgaris ?
Providencia rettgeri ?
Salmonella ?
Serratia ?
Shigella ?
Yersinia ?

STŘEDNĚ CITLIVÉ DRUHY
(in vitro střední citlivost)  
  
Gramnegativní aeroby
Pasteurella


RESISTENTNÍ DRUHY
Grampozitivní aeroby
Enterococcus
Nocardia asteroides
Staphylococcus rezistentní vůči meticilinu*
Streptococcus




4 /

Druhy Četnost získané rezistence ve Francii (>10%) (limitní hodnoty)

RESISTENTNÍ DRUHY
Gramnegativní aeroby
Alcaligenes denitrificans
Burkholderia
Flavobacterium sp.
Providencia stuartii
Pseudomonas aeruginosa
Stenotrophomonas maltophilia
Anaeroby
Striktně anaerobní bak琀敲椀攀  
Jiné
Chlamydia
Mycoplasma
Rickettsia

* Četnost rezistence na meticilin je přibližně 30 až 50% z celé stafylokokové skupiny a lze se s ní
setkat především v nemocnicích

Poznámka: Tato tabulka odpovídá spektru systémových forem antibiotik. U lékových forem pro
lokální použití je in situ koncentrace mnohem vyšší než koncentrace v krvi. Stále existují určité
nejasnosti ohledně kinetiky v in situ koncentracích, ohledně místních fyzikálně chemických
podmínek, které mohou ovlivnit účinek antibiotika a ohledně stability přípravku in situ.