Sachodent Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Cholin-salicylát se rychle absorbuje orální sliznicí. Po lokální aplikaci gelu na bukální sliznici se
salicyláty objevily v krvi po 15-30 minutách. Při vysoké koncentraci salicylátu v séru dojde k
rychlému nasycení konjugace s glyciny. Proto je pomalá glukuronidová konjugace limitujícím
faktorem pro eliminaci salicylátů. Navíc mohou být žlučí eliminované salicyláty reabsorbovány jako
glukuronidové konjugáty. Tyto faktory prodlužují biologický poločas salicylátů a vysvětlují nelineární
zvyšování koncentrace salicylátů v plazmě v závislosti na zvyšující se dávce salicylátu. Salicyláty jsou
primárně metabolizovány v játrech. Exkrece metabolitů glycinových a glukuronidových konjugátů
probíhá primárně renální cestou. Faktory snižující glomerulární filtraci nebo eliminaci v proximálních
tubulech mohou zvyšovat koncentraci salicylátů v séru.
Více o léku Sachodent
Sachodent souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Sachodent
Podobné nebo alternativní produkty
