Rybrevant Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Plocha vymezená křivkou koncentrace vs. čas vrozmezí dávek od 350 do 1750mg.
Po podání přípravku Rybrevant vdoporučené dávce a podle doporučeného schématu byla průměrná
AUCtýden1vséru přibližně 2,9krát vyšší po páté dávce po týdenním dávkování ve srovnání sprvní
dávkou.
Ustálený stav byl dosažen přibližně za 2měsíce vobdobí dávkování každé dva týdnyinfuzesrovnání sprvní dávkou.
Distribuce
Geometrický průměr celkového distribučníhoobjemupopulačních PK parametrů bylpo podání doporučené dávky přípravku Rybrevant5,37 Eliminace
Clearance amivantamabu je vyšší při nízkých dávkáchdávek je lineární.Geometrický průměr populace odhadnut na 225slineární clearance odvozený na základě odhadůpopulačních PK parametrů byl 15,7 podání doporučené dávky přípravku Rybrevant vmonoterapii.
Zvláštní skupiny obyvatel
Starší osoby
Nebyly pozorovány žádné klinicky významné rozdíly ve farmakokinetice amivantamabu vzávislosti
na věku Porucha funkce ledvin
Nebyl pozorován žádný klinicky významný vliv na farmakokinetiku amivantamabu u pacientů
slehkou poruchou funkce ledvin. Vliv těžké poruchy funkce ledvin farmakokinetiku amivantamabu není znám.
Porucha funkce jate
Je nepravděpodobné, že by změny jaterních funkcí měly vliv na eliminaci amivantamabu, protože
molekuly na bázi IgG1, jako je amivantamab, nejsou metabolizovány jaterními cestami.
Na základě lehké poruchy funkce jater nebyl pozorován žádný klinicky významný účinek na
farmakokinetiku amivantamabu [bilirubin ≤1,5xULNPediatrická populace
Farmakokinetika přípravku Rybrevant udětských pacientů nebyla zkoumána.