Rumberalin Obalová informace

Rumberalin 1000 mg tablety

mikronizované flavonoidy obsahující 90 % diosminu a 10 % ostatních flavonoidů vyjádřených jako
hesperidin


Jedna tableta obsahuje 1000 mg mikronizovaných flavonoidů, obsahujících 900 mg diosminu a 100 mg
ostatních flavonoidů vyjádřených jako hesperidin.




Tablety

30 tablet
60 tablet
90 tablet
120 tablet
180 tablet

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Perorální podání


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.




EXP




Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
(金) OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
㌮ SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
㐮 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
㔮 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
㘮 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 
㜮 DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD 䩅 POTŘEBNÉ 
㠮 POUŽITELNOST 
㤮 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
㄰⸀ ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 
Sandoz s.r.o., Praha, Česká republika

85/064/20-C


Lot


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.




Rumberalin 1000 mg

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem



PC:
SN:
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Rumberalin 1000 mg tablety

mikronizované flavonoidy obsahující 90 % diosminu a 10% ostatních flavonoidů vyjádřených jako
hesperidin


Sandoz s.r.o.


EXP



Lot




MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

Blistr PVC/PVDC/AL
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
3. POUŽITELNOST
4. ČÍSLO ŠARŽE
5. JINÉ