RUMBERALIN (1000MG Tableta) - Informace o předepisování

Rumberalin - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: diosmin, combinations
Účinná látka: Mikronizované flavonoidy
Alternativy: Catilopesa, Detralex, Devenal, Keflavo, Vandor
ATC skupina: C05CA53 - diosmin, combinations
Obsah účinných látek: 1000MG, 500MG
Formy: Potahovaná tableta, Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Rumberalin složení

Jedna tableta obsahuje 1000 mg mikronizovaných flavonoidů, obsahujících 900 mg diosminu a 100 mg ostatních flavonoidů vyjádřených jako hesperidin. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Cihlově červené, tablety ve tvaru tobolky s půlicí rýhou na obou stranách. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....více

Rumberalin Dávkování a způsob podání

Dávkování Chronické žilní onemocněníObvyklá denní dávka je 1 tableta. Léčba by měla pokračovat alespoň 4 až 5 týdnů. Akutní hemoroidální onemocněníBěhem prvních 4 dnů léčby je denní dávka 3 tablety (podává se jako 1 a ½ tablety dvakrát denně). Během následujících 3 dnů je doporučená denní dávka 2 tablety (podávané jako 1 tableta dvakrát denně). Doporučená denní dávka...více

Rumberalin Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Rumberalin Indikace, na co je lék

Rumberalin je indikován u dospělých pro: - léčbu příznaků a projevů chronického žilního onemocnění, jako jsou bolest, pocit tíhy, noční křeče, otoky a trofické změny dolních končetin. - léčbu příznaků souvisejících s akutním hemoroidálním onemocněním.....více

Rumberalin Interakce

Nebyly provedeny žádné studie interakcí....více

Rumberalin Pro děti, pediatrická populace

Vzhledem k nedostatku údajů se přípravek Rumberalin nemá používat u dětí a dospívajících mladších 18 let. Zvláštní populaceU pacientů s poruchou funkce ledvin a/nebo jater nebo u starších pacientů nebyly provedeny žádné studie dávkování. Způsob podáníPro perorální podání. Tablety se mají užívat s jídlem. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou...více

Rumberalin Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíStudie na zvířatech nenaznačují přímé ani nepřímé škodlivé účinky na těhotenství, embryonální nebo fetální vývoj (viz bod 5.3). Při předepisování těhotným ženám je třeba postupovat opatrně. KojeníNení známo, zda se Rumberalin vylučuje do lidského mléka. Riziko pro novorozence/kojence nelze vyloučit. Je třeba se rozhodnout, zda přerušit kojení nebo přerušit/zdržet...více

Rumberalin Užívání po expiraci, upozornění a varování

Léčba akutního hemoroidálního onemocnění přípravkem Rumberalin nenahrazuje specifickou léčbu jiných onemocnění konečníku. Léčba by měla být pouze krátkodobá. Pokud příznaky přetrvávají, je třeba provést proktologické vyšetření a přehodnotit léčbu. U pacientů s chronickými žilními onemocněními je léčba nejpřínosnější, je-li doprovázena vyváženým životním stylem: - je...více

Rumberalin Schopnost řízení vozidel

Nebyly provedeny žádné studie účinků na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Na základě celkového bezpečnostního profilu se však neočekává žádný nebo jen zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...více

Rumberalin Vedlejší a nežádoucí účinky

Shrnutí bezpečnostního profiluVětšina nežádoucích účinků hlášených v klinických studiích byla mírná a přechodného charakteru. Souvisely především s gastrointestinálními poruchami (průjem, dyspepsie, nauzea, zvracení). Tabulkový přehled nežádoucích účinků Třídy orgánovýchsystémů Časté (≥1/100 až <1/10) Méně časté (≥1/1000 až<1/100) Vzácné (≥1/10000 až <1/1000) Není...více

Rumberalin Předávkování

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování....více

Rumberalin Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: vazoprotektiva, venofarmaka, látky stabilizující kapiláry, bioflavonoidy ATC kód: C05CA Mechanismus účinku Účinek na žilyRumberalin snižuje roztažnost žil a žilní stázu. Účinek na mikrocirkulaci Rumberalin snižuje kapilární permeabilitu a zvyšuje kapilární rezistenci. Farmakodynamické účinky Účinky na žilní tonusRumberalin zvyšuje žilní tonus, a proto snižuje...více

Rumberalin Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorbcePo perorálním podání je mikronizovaný diosmin rychle hydrolyzován ve střevě střevní flórou a absorbován jako jeho aglykonový derivát, diosmetin. Perorální biologická dostupnost mikronizovaného diosminu je přibližně 60 %. DistribuceDiosmetin má distribuční objem 62,1 l, což ukazuje na širokou distribuci do tkání. BiotransformaceDiosmetin je rozsáhle metabolizován na fenolové kyseliny...více

Rumberalin Bezpečnost (v těhotenství)

Preklinické údaje na základě studií toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, karcinogenního potenciálu a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....více

Rumberalin Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety ŽelatinaKrospovidon EMikrokrystalická celulosa EPomerančová příchuť (obsahující kukuřičný maltodextrin, alfa-tokoferol E307) Směs oranžového pigmentu (obsahující předbobtnalý kukuřičný škrob, žlutý oxid železitý E172, červený oxid železitý E172) Sukralóza EMastek EMagnesium-stearát E6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti...více

Rumberalin Obalová informace

Rumberalin 1000 mg tablety mikronizované flavonoidy obsahující 90 % diosminu a 10 % ostatních flavonoidů vyjádřených jako hesperidin Jedna tableta obsahuje 1000 mg mikronizovaných flavonoidů, obsahujících 900 mg diosminu a 100 mg ostatních flavonoidů vyjádřených jako hesperidin. Tablety 30 tablet 60 tablet 90 tablet 120 tablet 180 tablet Před použitím si přečtěte příbalovou informaci....více