Robitussin junior na suchý dráždivý kašel Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Robitussin Junior na suchý dráždivý kašel 3,75 mg/5 ml sirup
dextromethorphani hydrobromidum monohydricum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

ml obsahuje dextromethorphani hydrobromidum monohydricum 3,75 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky se známým účinkem: roztok maltitolu (E 965), ethanol 96% (V/V), amarant (E 123),
krystalizující sorbitol 70% (E 420), natrium-benzoát (E 211).

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

sirup
50 (100) ml

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Nepoužívejte přípravek Robitussin Junior, pokud byl porušen kroužek originality.
Přípravek obsahuje ethanol, který může ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje.


8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o.
Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4 – Nusle, Česká republika

logo GSK

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č.: 36/137/02-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Robitussin Junior je lék proti kašli, který zmírňuje a tlumí suchý, dráždivý kašel. Je určen pro použití u
dětí od 2 do 12 let.
Doporučené dávkování je:
Děti 6 - 12 let: 10 ml každé 4 hodiny
Děti 2 – 6 let: 5 ml každé 4 hodiny, před použitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

robitussin junior

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se.






ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU

Lahvička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Robitussin Junior na suchý dráždivý kašel 3,75 mg/5 ml sirup
dextromethorphani hydrobromidum monohydricum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

ml obsahuje dextromethorphani hydrobromidum monohydricum 3,75 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky se známým účinkem: roztok maltitolu (E 965), ethanol 96% (V/V), amarant (E 123),
krystalizující sorbitol 70% (E 420), natrium-benzoát (E 211).

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

sirup
50 (100) ml

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Nepoužívejte přípravek Robitussin Junior, pokud byl porušen kroužek originality.
Přípravek obsahuje ethanol, který může ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje.
8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o.

logo GSK

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. č.: 36/137/02-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Robitussin Junior je lék proti kašli, který zmírňuje a tlumí suchý, dráždivý kašel. Je určen pro použití u
dětí od 2 do 12 let.

Doporučené dávkování je:
Děti 6 - 12 let: 10 ml každé 4 hodiny
Děti 2 – 6 let: 5 ml každé 4 hodiny, před použitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.





16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU



17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD




18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM