Resical Vedlejší a nežádoucí účinky

Frekvence nežádoucích účinků jsou v následujících kategoriích:
Velmi časté (> 1/10);
Časté (> 1/100, <1/10);
Méně časté (>1/1000), <1/100);
Vzácné (> 1/10 000, <1/1000);
Velmi vzácné (<1/10 000)
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)

Poruchy metabolismu a výživy:
Časté: hyperkalcemie, hypokalemie, hypomagnezemie

Respirační, hrudní a mediastinální poruchy:
Velmi vzácné: akutní bronchitida a/nebo bronchopneumonie spojená s inhalací kalcium
polystyrensulfonátu

Gastrointestinální poruchy:
Časté: nausea, zvracení
Méně časté: zácpa, průjem, neprůchodnost střev, žaludeční vředy, nekróza střeva vedoucí k perforaci,
anorexie
Vzácné: v závažných případech okluze ilea z důvodu intestinálního nahromadění pryskyřice, fekální
zaklínění následně po rektálním podání u dětí, gastrointestinální konkrece následně po
perorálním podání u novorozenců. U nedonošenců a novorozenců s nízkou porodní vahou se
vyskytla enteroragie po provedení výplachu polystyrensulfonátovými pryskyřicemi.

V případě orálního podávání mohou mít pacienti obtíže s polykáním poněkud většího množství
prášku. Rozvinutí se tohoto problému je závislé na individuálních dispozicích, onemocnění, podávání
a doby terapie.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, Webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.