Změna acidity žaludeční šťávy, k níž dochází např. při užívání antacid, může ovlivnit rychlost a míru absorpce současně podávaných léčiv. Bylo prokázáno, že antacida obsahující vápník a hořčík brání absorpci některých antibiotik (např. tetracyklinů a chinolonů); srdečních glykosidů (např. digoxinu, digitoxinu); bisfosfonátů; dolutegraviru, levothyroxinu a eltrombopagu.
Soli vápníku snižují absorpci fluoridů a přípravků obsahujících železo. Soli vápníku a soli hořčíku mohou bránit absorpci fosfátů.
Thiazidová diuretika snižují vylučování vápníku močí. Vzhledem ke zvýšenému riziku hyperkalcémie je při současném užívání thiazidových diuretik zapotřebí pravidelně monitorovat hladinu vápníku v séru.
Kvůli možným změnám rychlosti absorpce současně podávaných léčivých přípravků se doporučuje neužívat antacida ve stejnou dobu, ale až za 1 až 2 hodiny po užití jiných léčivých přípravků.
Vliv na laboratorní parametry Užívání antacid může ovlivnit fyziologické hodnoty/analýzy: pH močového systému se může zvýšit, zatímco koncentrace fosfátů a draslíku v séru se může při nadměrném a dlouhodobém užívání snížit.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ