Purinol Bezpečnost (v těhotenství)

Mutagenita
Cytogenetické studie ukazují, že alopurinol in vitro nevyvolává při koncentracích do mikrogramů/ml a in vivo při dávkách do 60 mg/den po průměrnou dobu podávání 40 měsíců v
lidských krvinkách chromozomální aberace.
Alopurinol nevede in vitro k tvorbě nitrosloučenin ani neovlivňuje lymfocytární transformaci.
Výsledky biochemických a jiných cytologických vyšetření s vysokou spolehlivostí napovídají,
že alopurinol nemá negativní vliv na DNA v jakémkoliv stadiu buněčného cyklu a není
mutagenní.

Kancerogenita
U myší a potkanů, jimž byl po dobu až 2 let podáván alopurinol, nebyla zjištěna kancerogenita
této látky.

Teratogenita
V jedné studii, v níž byly myším 10. nebo 13. den březosti intraperitoneálně podány dávky nebo 100 mg/kg těl. hmotnosti, byl zjištěn abnormální vývoj plodů, avšak v podobné studii u
Strana 11 (celkem 11)
potkanů, kterým byla podána dávka 120 mg/kg těl. hmotnosti 12. den březosti, nebyly žádné
abnormality pozorovány. Rozsáhlé studie podávání vysokých perorálních dávek alopurinolu (u
myší až do výše 100 mg/kg/den, u potkanů v dávkách až 200 mg/kg/den a u králíků až do výše
150 mg/kg/den) podávaných 8.-1