Propanorm 35 mg/10 ml injekční/infuzní roztok Bezpečnost (v těhotenství)
Subchronická a chronická toxicita Ve studiích subchronické/chronické toxicity se po intravenózním podání zjistilo sporadické reverzibilní poškození spermatogeneze u opic (dávka od 2 mg/kg/den), králíků (dávka od 0,5 mg/kg/den) a psů (dávka 5 mg/kg/den). V jednotlivých případech bylo reverzibilní snížení počtu spermatocytů pozorováno i u lidí (viz bod 4.8).
Mutagenita a kancerogenita Mutagenní účinky propafenon-hydrochloridu se zkoušely v in vivo a in vitro testech a nezjistily se žádné relevantní důkazy mutagenity. Dlouhodobé studie na potkanech a myších neodhalily žádné důkazy tumorigenního potenciálu propafenon-hydrochloridu.
Reprodukční toxicita Ačkoli studie embryotoxicity na potkanech neprokázaly žádné známky poškození, poruchy spermatogeneze byly pozorovány u jiných zvířecích druhů. Několik případů reverzibilního snížení počtu spermií se objevilo i u lidí. Embryofetální toxicita byla pozorována u králíků a potkanů. Dávka, která nevyvolala nežádoucí účinky (NOAEL) byla 15 mg/kg/den. Zvýšený výskyt úmrtí novorozených mláďat se vyskytoval v dávkách, které byly toxické pro samice. Nejsou k dispozici žádné studie o možných dlouhodobých účincích prenatální nebo postnatální expozice u lidí.
Více o léku Propanorm 35 mg/10 ml injekční/infuzní roztok
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ