Projímavá čajová směs Schopnost řízení vozidel

Strana 1 (celkem 6)
sp.zn. suklsSOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU


1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Projímavá čajová směs
1,5 g/sáček
Léčivý čaj

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden nálevový sáček obsahuje: Sennae folium (sennový list) 750 mg, Menthae piperitae herba
(nať máty peprné) 300 mg, Foeniculi dulcis fructus (plod fenyklu obecného sladkého) 150 mg,
Liquiritiae radix (lékořicový kořen) 150 mg, Millefolii herba (řebříčková nať) 150 mg.

3. LÉKOVÁ FORMA
Léčivý čaj.
Popis přípravku: Nálevové sáčky, uvnitř hrubě práškovaná homogenní čajová směs drog zelené
a žlutohnědé barvy a tmavě zeleného komprimátu. Směs má charakteristický pach po mátě a
fenyklu.

4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Rostlinný léčivý přípravek indikovaný ke krátkodobé léčbě funkční zácpy. Přípravek má mírné
protizánětlivé a karminativní účinky.
4.2 Dávkování a způsob podání
Maximální denní dávka je 30 mg hydroxyanthracenových glykosidů.
Dávka by měla být upravena individuálně tak, aby vyvolávala očekávaný účinek, ale současně
byla co nejnižší.
Dospívající starší 12 let, dospělí, starší pacienti
Denní dávka: 1,5 g přípravku (1 nálevový sáček) odpovídá nejméně 12,5 mg
hydroxyanhracenových glykosidů, počítáno jako sennosid B.

Teplý nálev se pije 1x denně, nejlépe na noc.
Nedoporučuje se pro děti mladší 12 let (viz bod 4.3).
nálevový sáček se přelije ¼ l vařící vody a nechá se 15 minut vyluhovat. Připravuje se vždy
čerstvý, bezprostředně před použitím.
Délka podávání
Většinou je dostatečné užívat čaj dvakrát až třikrát týdně.
Přípravek je určen pouze ke krátkodobému užívání, po dobu nejdéle jednoho až dvou týdnů.
V případě, že se zdravotní stav nelepší v průběhu podávání přípravku, je třeba vyhledat lékaře.

Strana 2 (celkem 6)
4.3 Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivé látky tohoto přípravku. Hypersenzitivita na přípravky obsahující
mátu nebo menthol nebo na rostliny z čeledi Apiaceae (anýz, celer, koriandr, kopr, kmín) nebo
na anethol.
Laxativa, tzn. i Sennae folium, nesmějí být podávána při neprůchodnosti a atonii střev,
stenózách, průjmových onemocněních, náhlých příhodách břišních, appendicitidě, zánětlivých
onemocněních střev (např. Crohnova choroba, colitis ulcerosa), bolestech břicha neznámého
původu, stavech dehydratace a úbytku elektrolytů.
Léčivý čaj není určen pro podávání dětem do 12 let.
4.4 Zvláštní upozornění a zvláštní opatření pro použití
Zvýšené opatrnosti je třeba při podávání srdečních glykosidů, antiarytmik, léčivých přípravků
prodlužujících QT-interval, diuretik, adrenokortikoidů a rostlinné drogy Liquiritiae radix.
Případný negativní vliv rostlinné drogy Liquiritiae radix obsažené v přípravku lze potlačit
suplementací draslíku. Současné podávání Sennae folium s těmito přípravky by mělo být
předem konzultováno s lékařem.
Příčiny chronické zácpy nebo nediagnostikovaných akutních či perzistujících abdominálních
obtíží (bolesti břicha, nevolnost, zvracení) musí být vždy předmětem lékařského vyšetření,
protože mohou být známkou závažných zdravotních potíží (neprůchodnost střev).
Přípravek je určen pouze ke krátkodobému užívání, po dobu nejdéle jednoho až dvou týdnů.
Pokud je laxativa zapotřebí užívat každý den, měla by být vyšetřena příčina zácpy. Je třeba se
vyhnout dlouhodobému užívání laxativ.
Užívání stále se zvyšujících dávek po dobu delší, než je doporučeno, může vést k poruše
střevních funkcí a k závislosti na laxativech (návykový syndrom).
Léčivý čaj je vhodné užívat pouze v případě, kdy není možné dosáhnout léčebného účinku
změnou životního stylu (změna stravovacích návyků, zvýšení tělesného pohybu) nebo
podáváním objemových laxativ.
Jestliže je droga Sennae folium podávána pacientům trpícím inkontinencí, je třeba jim častěji
vyměňovat hygienické vložky, aby nedocházelo k nadměrnému kontaktu pokožky se stolicí.
U pacientů s chorobami ledvin může podávání přípravku způsobit nerovnováhu hladiny
elektrolytů.
Pacienti se žlučníkovými kameny či jinými žlučníkovými potížemi by měli být obezřetní při
užívání přípravků s obsahem máty.
Pacienti s gastro-esofageálním refluxem by se měli vyhnout přípravkům s obsahem máty,
protože může zvyšovat výskyt potíží.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Hypokalemie vyvolaná dlouhodobým podáváním Sennae folium může zvyšovat účinek
srdečních glykosidů a ovlivňovat účinek antiarytmik, přípravků způsobujících reverzi
sinusového rytmu (chinidin) a přípravků působících prodloužení QT-intervalu.
Současné podávání léčiv způsobujících hypokalemii (např. diuretika, adrenokortikoidy a
rostlinná droga Liquiritiae radix) může tuto nerovnováhu elektrolytů dále zvyšovat. Případný
negativní vliv rostlinné drogy Liquiritiae radix obsažené v přípravku lze potlačit suplementací
draslíku. Současné podávání Sennae folium s těmito přípravky by mělo být předem
konzultováno s lékařem.
Strana 3 (celkem 6)

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Po podávání doporučených dávek Sennae folium v období těhotenství nebylo zjištěno zvýšení
četnosti malformací nebo jiných škodlivých vlivů na plod.

Přesto, na základě experimentálních dat vztahujících se ke genotoxickému riziku některých
anthranoidů (např. emodin, aloe-emodin), se nedoporučuje užívat Sennae folium v těhotenství.
Vzhledem k tomu, že není dostatek údajů o metabolitech přecházejících do mateřského mléka a
jejich případných nežádoucích účincích, nedoporučuje se Sennae folium v období kojení užívat.
Do mateřského mléka přechází malé množství účinných metabolitů (rhein), laxativní účinek
však nebyl u kojenců pozorován.
4.6 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Nejsou známy.
4.8 Nežádoucí účinky
Velmi zřídka může Sennae folium vyvolat hypersensitivní reakce (pruritus, urtikarie, lokální
nebo generalizovaný exanthem).
Kontaktní laxativa mohou vyvolat, zejména u pacientů s dráždivým tračníkem, křečovité bolesti
břicha a vodnatou stolici. Tyto příznaky se však také projevují v důsledku individuálního
předávkování. V těchto případech je třeba snížit dávku.
Chronické užívání může vyvolat nerovnováhu hladiny vody a elektrolytů a v konečném
důsledku vést k albuminurii a hematurii.
Chronické užívání může vyvolat pigmentaci střevní sliznice (pseudomelanosis coli), která po
přerušení podávání léčiva spontánně vymizí.
Během užívání Sennae folium může dojít ke změně barvy moči (žluté nebo červenohnědé
zbarvení, závislé na hodnotě pH) v důsledku obsahu metabolitů, které však není klinicky
významné.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité.
Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme
zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9 Předávkování
Hlavním symptomem předávkování a/nebo abúzu jsou křečovité bolesti břicha a průjem,
provázené ztrátou tekutin a elektrolytů, které by měly být nahrazeny.
Průjem je příčinou ztráty iontů draslíku, která následně vede k srdečním obtížím a svalové
astenii. Nežádoucí účinek může být ještě zvýšen současným podáváním některých léků (např.
kardioglykosidy, diuretika, adrenokortikoidy nebo Liquiritiae radix). Léčba je podpůrná -
náhrada elektrolytů a rehydratace, u starších osob je důležité monitorování hladiny elektrolytů,
zejména draslíku.
Chronické užívání vysokých dávek anthranoidů může vyvolat toxickou hepatitidu.
Strana 4 (celkem 6)

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Léčiva proti zácpě, kontaktní laxativa; ATC kód: A 06 AB
1,8-dihydroanthracenové deriváty mají laxativní účinek. β-O-glykosidy (sennosidy) nejsou
absorbovány v tenkém střevě, působením mikroflóry tlustého střeva se redukují na aktivní
metabolity (rheinanthron), které mají dva různé mechanismy účinku:
a) stimulují motilitu tlustého střeva a zvyšují rychlost pasáže
b) ovlivňují sekreční pochody dvěma současně probíhajícími mechanismy, snížením
resorpce vody a elektrolytů (Na +, Cl -) buňkami střevního epitelu (antiabsorpční
účinek) a stimulací vylučování vody a elektrolytů (sekreční účinek), což se projevuje
zvýšenou koncentrací tekutiny a elektrolytů v prostoru tlustého střeva.
Výsledkem všech těchto pochodů je změkčení stolice a navození reflektorické reakce zvýšenou
náplní tlustého střeva.
K defekaci dochází po 8-12 hodinách od podání, v závislosti na době trávení a metabolických
procesech.
.............................................
Použití ostatních rostlinných drog (Menthae piperitae herba, Foeniculi fructus Liquiritiae
radix Millefolii herba) uvedených ve složení a jejich vzájemná kombinace jsou založeny na
dlouhodobé zkušenosti s jejich používáním. Účinné látky těchto drog mají mírné spasmolytické
a antiflogistické účinky.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti
β-O-glykosidy (sennosidy) nejsou absorbovány v tenkém střevě ani nejsou rozkládány trávícími
enzymy člověka. Neabsorbovaný podíl se působením baktérií tlustého střeva redukuje na aktivní
rheinanthron. Aglykony jsou vstřebávány v tenkém střevě.
V pokusech na zvířatech s radioaktivně značeným rheinanthronem podávaným přímo do
slepého střeva byla prokázána absorpce menší než 10 %. Rheinanthron se dále oxiduje na rhein
a sennidiny nacházející se v krvi většinou ve formě glukuronidů a síranů. Po perorální aplikaci
se sennosidy vylučují z cca 3 – 6 % močí, část je vylučována žlučí.
Největší podíl sennosidů (cca 90 %) je však vylučován stolicí ve formě polymerů (polychinonů)
společně se 2 – 6 % nemetabolizovaných sennosidů, sennidinů, rheinanthronu a rheinu.
Ve farmakokinetické humánní studii byla po sedmi dnech perorálního podávání prášku ze
Sennae fructus (odpovídá 20 mg sennosidů), zjištěna v krvi maximální koncentrace rheinu μg /ml, kumulace rheinu nebyla pozorována.
Aktivní metabolity, např. rhein, přecházejí v malém množství do mateřského mléka. Pokusy na
zvířatech ukázaly, že průnik rheinu placentou je nízký.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Systematické preklinické studie nebyly s rostlinnou drogou Sennae folium ani s přípravky z ní
vyrobenými prováděny. Data byla převzata ze studií prováděných s rostlinnou drogou Sennae
fructus. Vzhledem k tomu, že jsou obsahové látky listů a plodů srovnatelné, mohly být převzaty
i výsledky.
Strana 5 (celkem 6)
Většina údajů se vztahuje k extraktům z plodů senny, obsahujícím 1,4 – 3,5 % anthranoidů, což
odpovídá 0,9 % až 2,3 % rheinu, 0,05 % až 0,15 % aloe-emodinu a 0,001 % až 0,006 %
emodinu nebo izolovaných účinných látek, např. rheinu nebo sennosidům A a B.
Akutní toxicita drogy Sennae fructus, včetně extraktů, stejně jako sennosidů, je po perorálním
podání myším nebo potkanům hodnocena jako nízká.
Bylo zjištěno, že extrakty při parenterálním podání myším vykazují vyšší toxicitu než čisté
glykosidy, pravděpodobně díky obsahu aglykonů.
Po dobu 90 dnů byly potkanům podávány plody senny v dávkách 100 mg/kg až 1 500 mg/kg.
Droga obsahovala 1,83 % sennosidů A-D, z toho 1,6 % rheinu, 0,11 % aloe-emodinu a 0,014 %
emodinu. U všech skupin byla v menší míře pozorována reverzibilní hyperplasie epitelu tlustého
střeva, která po osmi týdnech bez léčby odezněla. Reverzibilní byly i léze epitelu předžaludku.
Denní dávka 300 mg/kg a vyšší vyvolává tubulární bazofilii a epiteliální hypertrofii ledvin,
účinek je závislý na dávce, funkce orgánu nebyla narušena. Popsaný účinek je reverzibilní.
Ukládání hnědého tubulárního pigmentu vede k tmavému zbarvení povrchu ledvin a v menší
míře přetrvává i po období bez léčby.
Změny na nervové pleteni tlustého střeva nebyly zjištěny. V této studii nebyla zjištěna hladina
NOAEL (no-observed adverse effect level, tj. nejvyšší hladina, kdy ještě nejsou pozorovány
nežádoucí účinky).
Potkanům obou pohlaví byly po dobu 104 týdnů podávány perorálně přípravky z plodů senny
v dávkách až 300 mg/kg, kancerogenní účinky nebyly zjištěny.
Definovaný extrakt byl podáván perorálně po dobu dvou let potkanům obou pohlaví. Extrakt
obsahoval asi 40,8 % anthranoidů, z toho 35 % sennosidů, odpovídající asi 25,2 % rheinu, 2,% aloe-emodinu, 0,007 % emodinu, 142 ppm volného aloe-emodinu a 9 ppm volného emodinu.
Karcinogenní účinky nebyly zjištěny.
V jiné dvouleté studii prováděné na myších a potkanech bylo zjištěno, že emodin nemá
karcinogenní účinky u samců potkana a samic myši, nejasné důkazy byly zjištěny u samic
potkana a samců myši.
Dávka až 500 mg/kg sennosidů podávaná psům po dobu čtyř týdnů a dávka až 100 mg/kg
podávaná potkanům po dobu šesti měsíců nemá toxické účinky.

Po perorálním podání sennosidů nebyly u pokusných zvířat (potkan, králík) zjištěny známky
embryoletálních, teratogenních nebo fetotoxických účinků. Nebyl zjištěn ani účinek na
postnatální vývoj mladých potkanů, na schopnost samic pečovat o potomstvo nebo na fertilitu
potkanů obou pohlaví. Údaje týkající se rostlinných přípravků nejsou k dispozici.

In vitro vykazují extrakt a aloe-emodin mutagenní účinky, sennosid A, sennosid B a rhein
mutagenní účinky nemají.
Definovaný extrakt z plodů senny nevykazoval v komplexních studiích in vivo mutagenní
účinky.

Laxativa jako rizikový faktor kolorektální rakoviny (CRC) byla sledována v mnoha klinických
studiích. Některé studie poukazují na riziko CRC spojené s používáním anthrachinonových
laxativ, jiné nikoli. Nicméně riziko představuje samotná zácpa spolu se stravovacími návyky.
Pro konečné vyhodnocení CRC rizika je nezbytné provedení dalších studií.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Neobsahuje žádné pomocné látky.
Strana 6 (celkem 6)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
Doba použitelnosti přípravku je 2 roky. Nálev připravený podle návodu je určen k okamžité
spotřebě.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn
před vlhkostí.
6.5 Druh obalu a obsah balení
20 nálevových sáčků po 1,5 g (hmotnost náplně 30 g):
Nálevový sáček z filtračního papíru opatřený visačkou, s PP přebalem nebo bez něj, krabička,
PP folie.
15 nálevových sáčků po 1,5 g (hmotnost náplně 22,5 g):
Nálevový sáček z filtračního papíru opatřený visačkou, s PP přebalem, krabička, PP folie.
10 nálevových sáčků po 1,5 g (hmotnost náplně 15 g):
Nálevový sáček z filtračního papíru opatřený visačkou, s PP přebalem, krabička, PP folie.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky na likvidaci.


7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Megafyt Pharma s.r.o., U Elektrárny 516, 252 46 Vrané nad Vltavou, Česká republika

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
94/855/97-C

9. DATUM REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 23. 10. Datum posledního prodloužení registrace: 24.8.
10. DATUM REVIZE TEXTU

24.8.