Procto-glyvenol Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
AbsorpceSystémová biologická dostupnost tribenosidu v čípcích je pouze 30% té, která by byla
dosažena perorálním nebo intravenózním podáním.
Asi 2-20 % tribenosidu obsaženého v krému je absorbováno kůží. Nejvyšší hladiny v plasmě
μg/ml (tribenosid a metabolity) byly zaznamenány 2 hodiny po podání 1 čípku (400 mg
tribenosidu) per rektum.
Lidokain je snadno absorbován sliznicemi a hůře intaktní kůží. Biologická dostupnost
lidokainu je asi 50 % po podání per rektum. Nejvyšších hladin v plasmě (0,70 μg/ml) po
podání čípku (obsahujícího lidokain-hydrochlorid 300 mg) bylo dosaženo po 112 min.
Distribuce
Lidokain je výrazně vázán na kyselý alfa-glykoprotein.
Biotransformace
Tribenosid je v organismu intenzivně metabolizován.
Metabolismus lidokainu v játrech je rychlý.
Eliminace
Tribenosid: 20-27 % dávky podané v čípku je vylučováno do moči ve formě metabolitů.
Lidokain: Metabolity jsou vylučovány do moče s méně než 10 % nezměněného lidokainu.
Více o léku Procto-glyvenol
Procto-glyvenol souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Procto-glyvenol
Podobné nebo alternativní produkty
