Posaconazole zentiva Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety
Kopolymer kyseliny methakrylové a ethyl-akrylátu (1:1) (typ B)
Triethyl-citrát
Xylitol
Hyprolóza
Propyl-gallát
Mikrokrystalická celulóza
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Sodná sůl kroskarmelózy
Natrium-stearyl-fumarát

Potahová vrstva tablety
Polyvinylalkohol
Oxid titaničitý (E171)
Makrogol 3350

Mastek
Žlutý oxid železitý (E172)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Tablety jsou dodávány v Al-Al blistrech – 24 nebo 96 enterosolventních tablet v neperforovaných
blistrech a 24 × 1 a 96 × 1 tablet v jednodávkových perforovaných blistrech.

Bílé neprůhledné PVC/PCTFE-Al blistry – 24 nebo 96 enterosolventních tablet v neperforovaných
blistrech a 24 × 1 a 96 × 1 tablet v jednodávkových perforovaných blistrech.

Bílé neprůhledné PVC/PE/PVdC-Al blistry – 24 nebo 96 enterosolventních tablet v neperforovaných
blistrech a 24 × 1 a 96 × 1 tablet v jednodávkových perforovaných blistrech.

HDPE lahvičky s polypropylenovým víčkem – 60 enterosolventních tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.