Pivinorm Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
AbsorpcePivmecilinam se z gastrointestinálního traktu dobře vstřebává (60–80 %) a nespecifickými
esterázami se rychle hydrolyzuje na aktivní léčivou látku mecilinam, kyselinu pivalovou
a formaldehyd. Přítomnost jídla v žaludku zřejmě nemá výrazný vliv na absorpci. Nejvyšší
hodnoty koncentrace mecilinamu v plazmě (asi 2,3 μg/ml) byly dosaženy po 1 až 2 hodinách po
perorálním podání 200 mg dávky pivmecilinamu.
Distribuce
Mecilinam se váže pouze na 5–10 % proteinů krevní plazmy.
Eliminace
Mecilinam se vylučuje v nezměněné formě (zhruba z 50 %) močí s poločasem eliminace 1–1,hodiny. Malé množství se vylučuje také žlučí.
Kyselina pivalová, která vzniká při hydrolýze pivmecilinamu, se částečně vylučuje jako
konjugát s karnitinem. Po 7–10 dnech léčby nejvyšší doporučenou dávkou pivmecilinamu dojde
k redukci celkového karnitinového poolu přibližně o 10 % (viz bod 4.4).
Více o léku Pivinorm
Pivinorm souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Pivinorm
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 839 Kč |
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 505 Kč |
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 19 Kč |
