Těhotenství Klinické údaje o používání přípravku Phostal u těhotných žen nejsou k dispozici. Studie reprodukční toxicity na zvířatech nebyly provedeny. Riziko systémové reakce nemůže být vyloučeno, a to během iniciální i udržovací fáze. V žádném případě nesmí být alergenová imunoterapie zahájena v těhotenství (viz bod 4.3).
Pro pokračování léčby v těhotenství je nutné důkladné lékařské posouzení její potřeby.
Kojení Není známo, zda se přípravek Phostal vylučuje do mateřského mléka. Nebyly provedeny žádné studie na zvířatech zkoumající vylučování přípravku Phostal do mléka. Riziko u novorozence/kojence nemůže být vyloučeno. Na základě posouzení prospěšnosti léčby pro matku a prospěšnosti kojení pro dítě musí být rozhodnuto, zda přerušit kojení nebo léčbu přípravkem Phostal.
Fertilita S extrakty sušenými mrazem obsaženými v přípravku Phostal nebyly provedeny žádné studie fertility.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ