Paricalcitol fresenius Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Bezvodý ethanol
Propylenglykol
Voda pro injekci

6.2 Inkompatibility

Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento léčivý přípravek nesmí být mísen s žádnými dalšími
léčivými přípravky.

Mezi propylenglykolem a heparinem dochází k interakci, přičemž se neutralizuje účinek heparinu.
Paricalcitol Fresenius obsahuje jako pomocnou látku propylenglykol, a proto se má podávat jiným injekčním
portem než heparin.


AUC0-∞ 5 27382 ± 8230 (pg • hod/ml)
CL 5 0,72 ± 0,24 (l/hod.)
Vss 5 6 ± 2 (l)

6.3 Doba použitelnosti

roky.

Použijte ihned po otevření.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a velikost balení

Každá skleněná ampule typu 1 obsahuje 1 ml nebo 2 ml injekčního roztoku.
Každá skleněná injekční lahvička typu 1 obsahuje 1 ml nebo 2 ml injekčního roztoku.

Typy balení přípravku Paricalcitol Fresenius jsou:

Paricalcitol Fresenius 2 mikrogramy /ml:
ampuli (1 ml)
ampulí (1 ml)
lahvičku (1 ml)
lahviček (1 ml)

Paricalcitol Fresenius 5 mikrogramů /ml:
ampuli (1 ml)
ampulí (1 ml)
ampuli (2 ml)
ampulí (2 ml)
lahvičku (1 ml)
lahviček (1 ml)
lahvičku (2 ml)
lahviček (2 ml)

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Parenterální léčivé přípravky je zapotřebí před podáním vizuálně zkontrolovat na obsah cizorodých látek a
změnu barvy. Roztok je čirý a bezbarvý.

Pouze pro jednorázové použití.
Všechen nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.