Panadol extra rapide Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Paracetamol Paracetamol je rychle a téměř úplně vstřebáván z gastrointestinálního traktu. Paracetamol je relativně rovnoměrně distribuován do většiny tělesných tkání. Vazba na plazmatické bílkoviny je při terapeutických koncentracích minimální.
Maximální plazmatické hladiny je dosaženo za 10 – 60 minut po podání per os.
Analgetický účinek nastupuje za 1 hodinu a po 1 dávce trvá 3 - 6 hodin, antipyretický účinek trvá 3 – 4 hodiny.
Metabolismus probíhá v játrech (90 – 95 %). Paracetamol je vylučován převážně močí ve formě konjugovaných metabolitů (glukuronidů a sulfátových metabolitů), méně než 5 % paracetamolu se vyloučí v nezměněné formě. Biologický poločas je mezi 1 – 3 hodinami.
U závažné jaterní insuficience může dojít k prodloužení biologického poločasu až na 5 hodin. U renální insuficience není biologický poločas prodloužen, ale protože paracetamol se vylučuje hlavně ledvinami, je nutné dávku redukovat.
Kofein Kofein je po perorálním podání rychle absorbován a distribuován do celého těla. Maximální plasmatické koncentrace je dosaženo během jedné hodiny po užití per os. Kofein je téměř kompletně metabolizován v játrech oxidací a demethylací na různé xanthinové deriváty, které se vylučují močí (65 – 80 % podaného kofeinu je vyloučeno močí jako l-methylmočová kyselina a l-methylxanthin). Střední plasmatický poločas v plazmě po perorálním podání je přibližně 4,9 hodiny.
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ