Oxycontin Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Tableta obsahuje:
Monohydrát laktózy usušený rozprášením
Povidon KAmino-methakrylátový kopolymer typ B disperze 30%
Triacetin
Stearylalkohol
Mastek
Magnesium-stearát

Potahová vrstva:
OxyContin 10 mg:
potahová souprava Opadry white Y-5R-18024-A: hypromelóza (E 464), hyprolóza, oxid titaničitý
(E 171), makrogol 400.

OxyContin 20 mg:
potahová souprava Opadry pink YS-1R-14518-A: hypromelóza (E 464), oxid titaničitý (E 171),
makrogol 400, červený oxid železitý (E 172), polysorbát 80.

OxyContin 40 mg:
potahová souprava yellow YS-1R-12525-A: hypromelóza (E 464), oxid titaničitý (E 171),
makrogol 400, žlutý oxid železitý (E 172), polysorbát 80.

OxyContin 80 mg:
potahová souprava Opadry green Y-5R-11167-A: hypromelóza (E 464), hyprolóza, oxid titaničitý
(E 171), makrogol 400, žlutý oxid železitý (E 172), indigokarmín (E 132).

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
světlem.

6.5 Druh obalu a obsah balení

a) Blistr PVC/Al, krabička.
b) PP kontejner, PE uzávěr, krabička.

Obsah balení:

OxyContin 10 mg obsahuje 10, 20, 28, 30, 40, 50, 56 nebo 60 tablet
OxyContin 20 mg obsahuje 10, 20, 28, 30, 40, 50, 56 nebo 60 tablet
OxyContin 40 mg obsahuje 10, 20, 28, 30, 40, 50, 56 nebo 60 tablet
OxyContin 80 mg obsahuje 10, 20, 28, 30, 40, 50, 56 nebo 60 tablet

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.