Osmigen Pro děti, pediatrická populace

Nejsou dostupné žádné údaje.

Pacienti s renální a/nebo hepatální insuficiencí
Bezpečnost a účinnost přípravku Osmigen nebyla u pacientů s renální nebo hepatální insuficiencí
zkoumána.

Způsob podání
Tablety se užívají celé v průběhu jídla a zapíjejí se tekutinou.

4.3. Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku uvedenou v bodě 6.1.

4.4. Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Podávání přípravku Osmigen u symptomatické léčby akutního hemoroidálního onemocnění
nevylučuje léčbu dalších onemocnění konečníku.
Pokud symptomy při krátkodobé léčbě neodezní, je potřebné provedení proktologického vyšetření a
přehodnocení léčby.

U pacientů s chronickým onemocněním žil je léčba nejpřínosnější, pokud je doprovázena vyváženou
životosprávou:
- vyhýbání se slunci a dlouhodobému stání,
- udržování přiměřené hmotnosti,
- nošení speciálních punčoch může u některých pacientů zlepšit krevní oběh.

Pokud se stav pacienta při léčbě zhorší, doporučujeme zajistit speciální péči. Zhoršení se může
manifestovat jako zánět kůže, zánět žíly, indurace v podkoží, silná bolest, kožní vředy nebo atypické
příznaky, například náhlý vznik otoku na dolních končetinách.

Přípravek Osmigen není účinný při snižování otoků dolních končetin způsobených onemocněním
srdce, ledvin a jater.

Pomocné látky
Tento přípravek obsahuje monohydrát laktózy. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí
galaktózy, úplným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy nemají tento přípravek
užívat.

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v
podstatě „bez sodíku“.