Octenisept Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce Podle studií na zvířecích modelech s materiálem značeným izotopem 14C oktenidin-dihydrochlorid není absorbován z gastrointestinálního traktu ani kůží či sliznicemi. Perorálně podávaný radioaktivně značený oktenidin-dihydrochlorid se u myší, potkanů a
psů absorboval pouze ve velmi malém množství (0 - 6%). U myší bylo zjištěno, že lokálně aplikovaný oktenidin-dihydrochlorid nebyl během 24hodinového kontaktu při okluzním ošetření rány absorbován. Přechod oktenidin-dihydrochloridu přes placentu může být na základě studií in vitro vyloučen. U potkanů bude pravděpodobně prokázáno, že perorálně podávaný 14C-fenoxyethanol se téměř úplně absorbuje a je vylučován močí ve formě kyseliny fenoxyoctové. Z přípravku Octenisept nebyl oktenidin-dihydrochlorid absorbován ani vaginální sliznicí (králík) ani ránou (člověk, potkan).
Volně dostupný nekomerční projekt za účelem laického srovnání léčiv na úrovni interakcí, vedlejších účinků, stejně jako cen léčiv a jejich a alternativ