Octenisept - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: octenidine, combinations
Účinná látka: Oktenidin-dihydrochlorid
Alternativy: Linoseptic,
OcticideATC skupina: D08AJ57 - octenidine, combinations
Obsah účinných látek: 0,1G/100G, 1MG/G+20MG/G
Formy: Kožní roztok, Kožní sprej, roztok
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: |1X15ML|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jeden g roztoku obsahuje: octenidini dihydrochloridum 1 mg phenoxyethanolum 20 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Kožní roztokČirý bezbarvý roztok téměř bez zápachu, hořké...
vícePokud není předepsáno jinak, přípravek Octenisept je aplikován na povrch, který má být ošetřen pomocí tamponu namočeného do přípravku a to tak, že je zvlhčena celá plocha. Na obtížně přístupná místa může být Octenisept aplikován pomocí rozprašovače. Upřednostňujeme ovšem aplikaci pomocí tamponu. Ve všech případech musí být mezi aplikací a následujícím zákrokem dodržen časový...
víceHypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Octenisept nesmí být aplikován přímo do očí. Octenisept nesmí být použit k intraoperačnímu výplachu dutiny břišní a močového měchýře. Nelze ho aplikovat ani na ušní bubínek....
vícePro opakované krátkodobé antiseptické ošetření sliznice a přilehlých oblastí kůže před diagnostickými a chirurgickými výkony v anogenitální oblasti vaginy, vulvy a glans penis a před katetrizací močového měchýře a pro opakovanou krátkodobou podpůrnou antiseptickou léčbu...
vícePřípravek Octenisept nepoužívejte současně s antiseptiky na bázi jodovaného povidonu na přilehlé oblasti kůže, protože na hranici se může objevit tmavě hnědé až fialové zabarvení....
vícePřípravek Octenisept nepoužívejte současně s antiseptiky na bázi jodovaného povidonu na přilehlé oblasti kůže, protože na hranici se může objevit tmavě hnědé až fialové zabarvení....
víceStředně velký počet údajů u těhotných žen (300-1000 těhotenství, gestační věk > 12 týdnů) nenaznačuje žádný malformační účinek ani fetální/neonatální toxicitu přípravku Octenisept. Studie na zvířatech nenaznačují reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Přípravek Octenisept lze v případě nutnosti použít i během těhotenství po ukončeném prvním trimestru. S použitím přípravku...
více Aby se zabránilo poškození tkáně, přípravek nesmí být aplikován do tkáně pod tlakem. Z dutin v ranách musí být zajištěna drenáž (např. vhodným flexibilním drénem). Použití vodných roztoků oktenidinu (0,1% s fenoxyethanolem či bez něj) pro antiseptické ošetření kůže před invazivními výkony bylo spojeno se závažnými kožními účinky u nedonošených novorozenců s nízkou porodní...
vícePřípravek Octenisept nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...
víceNíže uvedené nežádoucí účinky jsou definovány podle konvence MedDRA databáze orgánových tříd a následujících frekvencí: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10000 až < 1/1000), velmi vzácné (< 1/10000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Celkové poruchy a reakce v místě aplikaceVzácné: pálení, zarudnutí,...
vícePřípady předávkování nejsou známy. Při lokálním použití je předávkování velmi nepravděpodobné. Při lokálním předávkování omyjte postižená místa větším množstvím Ringerova roztoku. Náhodné požití přípravku Octenisept není považováno za nebezpečné. Oktenidin-dihydrochlorid se nevstřebává, ale je vylučován stolicí. Při požití většího množství...
víceFarmakoterapeutická skupina: antiseptika a dezinficiencia ATC kód: D08AJ57 Mechanismus účinkuOktenidin dihydrochlorid patří mezi kationaktivní sloučeniny a díky tomu jeho dvě kationtová centra vykazují povrchově aktivní vlastnosti. Reaguje s buněčnou stěnou a membránovými komponentami mikrobiální buňky a vede tak k destrukci buněčných funkcí. Mechanismus antimikrobiálního působení fenoxyethanolu...
víceAbsorpcePodle studií na zvířecích modelech s materiálem značeným izotopem 14C oktenidin-dihydrochlorid není absorbován z gastrointestinálního traktu ani kůží či sliznicemi. Perorálně podávaný radioaktivně značený oktenidin-dihydrochlorid se u myší, potkanů a psů absorboval pouze ve velmi malém množství (0 - 6%). U myší bylo zjištěno, že lokálně aplikovaný oktenidin-dihydrochlorid...
víceAbsorpcePodle studií na zvířecích modelech s materiálem značeným izotopem 14C oktenidin-dihydrochlorid není absorbován z gastrointestinálního traktu ani kůží či sliznicemi. Perorálně podávaný radioaktivně značený oktenidin-dihydrochlorid se u myší, potkanů a psů absorboval pouze ve velmi malém množství (0 - 6%). U myší bylo zjištěno, že lokálně aplikovaný oktenidin-dihydrochlorid...
víceAbsorpcePodle studií na zvířecích modelech s materiálem značeným izotopem 14C oktenidin-dihydrochlorid není absorbován z gastrointestinálního traktu ani kůží či sliznicemi. Perorálně podávaný radioaktivně značený oktenidin-dihydrochlorid se u myší, potkanů a psů absorboval pouze ve velmi malém množství (0 - 6%). U myší bylo zjištěno, že lokálně aplikovaný oktenidin-dihydrochlorid...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA ETIKETĚ 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Octenisept 1 mg/g + 20 mg/g kožní roztokoctenidini dihydrochloridum / Phenoxyethanolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden g kožního roztoku obsahuje: Octenidini dihydrochloridum 1 mgPhenoxyethanolum 20 mg 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Kokamidopropylbetain, natrium-glukonát, glycerol 85%, chlorid sodný, roztok hydroxidu...
více...
více