Nebivolol aurovitas Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek
Monohydrát laktosy
Kukuřičný škrob
Sodná sůl kroskarmelosy
Hypromelosa Polysorbát Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Mikrokrystalická celulosa 102
Magnesium-stearát
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Nebivolol Aurovitas tablety jsou dostupné v průhledných PVC-Al blistrech a bílém neprůhledném
kulatém HDPE obalu uzavřeném bílým neprůhledným polypropylenovým uzávěrem s výplní a indukční
těsnicí vložkou.
Velikost balení pro blistr: 14, 28, 30, 50, 60, 90 a 100 tablet.
Velikost balení pro HDPE obal: 250 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Více o léku Nebivolol aurovitas
Nebivolol aurovitas souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Nebivolol aurovitas
Ostatní nejvíce nakupují
